健康咨询描述: 化验检查结果:血脂胆固醇高
曾经的治疗情况和效果: 现在血压正常
想得到怎样的帮助:要吃何种药最合适
病情分析:
药理作用缬沙坦血管紧张素I在血管紧张素转换酶(ACE)作用下形成血管紧张素II(AGII),AGII是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分,与各组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用,包括直接或间接参与血压调节.
指导意见:
在共包括1570名病人的两项对照临床试验中,730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用,报道的不良事件如下:中枢神经系统 常见(>5%):头痛(10.8%:安慰剂17.2%),眩晕. 偶见(5~0.1%):乏力,抑郁.上呼吸道 偶见(5~0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血.胃肠道 偶见(5~0.1%):恶心,腹泻,消化不良,腹痛.下尿道 偶见(5~0.1%):尿频,尿道感染.肌肉骨骼系统 偶见(5~0.1%):手臂或腿疼痛,关节炎,肌痛,扭伤和拉伤,肌肉痉挛.其它 偶见(5~0.1%):无力,胸痛,虚弱,病毒感染,视觉障碍,结膜炎. 产品进入市场后,曾出现一些罕见的报道,包括:血管性水肿,皮疹瘙痒及其他过敏反应如血清病,血管炎等.实验室检查 在使用同产品治疗的病人中,5.8%的病人可观察到血清钾降低超过20%,接受安慰剂的病人为3.3%.下面的不良事件与单独应用缬沙坦有关,而与本品无关.罕见情况下,缬沙坦引起血红蛋白和红细胞压积降低.临床对照试验发现,缬沙坦治疗组血红蛋白和红细胞压积明显降低(>20%)的分别占0.8%和0.4%.安慰剂组占0.1%.临床对照试验发现,缬沙坦组,ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%,1.6%.缬沙坦组血清肌酐,血钾,总胆素显著升高者分别为0.8%,4.4%,6%,ACEI组分别为1.6%,6.4%,12.9%.偶见肝功能指标升高.对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说,不需要特别监测实验室指标.缬沙坦 缬沙坦临床试验中报道的其他不良反应事件有: 偶见(5~0.1%):关节痛,胃肠炎,神经痛. 仅见一例血管神经性水肿报道. 未证明与缬沙坦治疗存在因果关系.氢氯噻嗪 在接受单一噻嗪类利尿剂(包括氢氯噻嗪)治疗的患者中,报道的不良反应如下,多数病人应用的剂量高于本品中的剂量:电解质和代谢紊乱(参见【注意事项】) 常见(>5%):低钾血症. 偶见(5~0.1%):低钠血症,低镁血症和高尿酸血症. 罕见(<0.1%):高钙血症,血糖升高,糖尿和糖尿病恶化. 极罕见:低氯性碱中毒.皮肤 偶见(5~0.1%):荨麻疹和其它类型皮疹. 罕见(<0.1%):光敏感症. 极罕见:坏死性血管炎,急性中毒性表皮松解症,红斑狼疮样反应,皮肤红斑狼疮复发.胃肠道 偶见(5~0.1%):食欲不振,轻度恶心和呕吐. 罕见(<0.1%):腹部症状,便秘,腹泻,胃肠道症状. 极罕见:胰腺炎.肝脏 罕见(<0.1%):肝内胆汁郁积或黄疸.心血管系统 偶见(5~0.1%):体位性低血压,酒精,麻醉或镇静剂可使其加重. 罕见(<0.1%):心律失常.中枢神经系统 罕见(<0.1%):头痛,眩晕或光-头痛,睡眠紊乱,抑郁,感觉异常.感觉器官 视觉障碍,尤其是在治疗的前几周.血液 罕见(<0.1%):血小板减少症,偶伴紫癜. 极罕见:白细胞减少,粒细胞减少,骨髓抑制,溶血性贫血.其它 偶见(5~0.1%):阳痿. 极罕见:过敏反应,包括肺炎和肺水肿的呼吸道症状.
生活护理:
用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压.本品不适用于高血压的初始治疗.
温馨提示:
避免情绪激动及过度紧张、焦虑。
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