我是轻地中海贫血还是重地中海贫血呢？

      指导意见：
      血红蛋白8.8是轻中度贫血，您所提供的其它相关检查结果分析，目前主要考虑有以下几个方面的可能性。一是异常的部分临床意义不大；二是只是轻度异常，如果症状不重的话，对身体没有影响。建议您不要担心。
      

      你好，很高兴回答你这个问题，你这个情况有点像轻度的地中海型贫血，大可不必紧张，我建议你就诊当地正规的血液内科门诊，进一步检查。
      

      病情分析：
      血红蛋白含量<30g/L为极重度；30-59为重度,60-90为中度；>90为轻度.
      地中海贫血分型：
      轻型,临床可无症状,或仅轻度贫血
      中间型,贫血中度,
      重型,患儿出生是正常,出生半年后逐渐苍白,贫血中度,有黄疸,有肝脾大.
      指导意见：
      现在需要根据你是否有症状.血红蛋白8.8不知是否有误?红细胞压积29.0平均红细胞体积67.0平均血红蛋白浓度30血小板平均宽度23.3根据这个判断应该不重.
      生活护理：
      轻型或仅有轻度贫血的话一般不需治疗,队友发溶血的因素如感染等积极治疗.
      
      以上是对“我是轻地中海贫血还是重地中海贫血呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
      指导意见：
      1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
      2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
      生活护理：
      定时注射除铁剂的病人较不会有皮肤问题的困扰,如果已形成皮肤改变,开始使用除铁剂后,通常也会有立即的改善.
      
      

      病情分析：
      地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血,你现在能确定你的贫血是地中海贫血.
      指导意见：
      一般都分为轻型,重型和中间型,看你的血红蛋白应该不是重型,一般轻型的有轻度贫血但是没有临床症状,一般在调查家族史时发现.中间型一般为轻度至中度贫血,患者可有轻度的临床症状,像肝脾脏肿大,轻度黄疸等,但是这种也是可以长期存活的.
      生活护理：
      平时要注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.治疗一般是输血和去铁治疗.
      

      病情分析：
      你的这种情况 根据指标来看 应该是轻型 重型的话病情会是很严重的
      指导意见：
      轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.
      轻型 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低
      生活护理：
      多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育,这是因为体内过量的铁负荷,不但损害了控制性发育的内分泌腺,还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢）,这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上.然而,大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者,能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育.越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期.
      
      

      病情分析：
      地中海贫血(thalassemia)亦译为海洋性贫血,是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几
      种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性HA.1.轻型临床可无症状或轻度贫血,偶有轻度脾大.血红蛋白电泳HbA2大于3.5％
      (4％～8％),HbF正常或轻度增加(小于5％).父或母为口地中海贫血杂合子.
       2.中间型贫血中度,脾大.可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素性,HbF可达
      10％.少数有轻度骨骼改变,性发育延迟.
       3.重型(Cooley贫血) 患儿出生后半年逐渐苍白,贫血进行性加重,有黄疸及肝,
      脾大.生长发育迟缓,骨质疏松,甚至发生病理性骨折；额部隆起,鼻梁凹陷,眼距增
      宽,呈特殊面容.血红蛋白低于60g／[,,呈小细胞低色素性贫血.靶形细胞在10％～
      35％.骨髓红系细胞极度增生,细胞外铁及内铁增多.血红蛋白电泳HbF高达30％～
      90％,HbA多低于40％甚至O％.红细胞渗透性脆性明显减低.x线检查见颅骨板障增
      厚,皮质变薄,骨小梁条纹清晰,似短发直立状.父母双方都有p地中海贫血.
      指导意见：
      轻型地中海贫血一般不需治疗.对诱发溶血的因素如感染等应积极防治.脾切除适用
      输血量不断增加,伴脾功能亢进及明显压迫症状者.青少年应采用高量输血疗法,保持血红蛋白在110g／I.～130g／I.,以保证比较正常的生长发育.为了减少输血反应,可使用滤去白细胞和血小板的浓集红细胞,并可用铁螫合剂去铁胺(deferoxamine)促进铁的排泄.已有地中海贫血患者应用异基因骨髓移植获得成功的报道
      生活护理：
      虽然轻型患者不需治疗,但患者问婚配可能产生重型的纯合子患儿,产前基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿出生,故对计划生育和遗传保健有重要意义.
      
      
      以上是对“我是轻地中海贫血还是重地中海贫血呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！