吉尔伯特综合症怎么办？

      病情分析：
      吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症
      一,病史及症状
      本病以男性为多见,可发生于任何,但以15－20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好.临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动.感情激动,劳累,受凉,饮酒,并发感染等可使黄疸加重.黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛.注意与溶血性黄疸鉴别.
      二,体格检查
      巩膜黄染,肝脏偶可触及.
      三,辅助检查
      肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡（400千卡/d）试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上；鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50％以上,甚至正常.红细胞脆性试验正常,网织红细胞不高.
      影像学检查 胆囊显像良好.
      指导意见：
      主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加.
      本病予后良好,一般无需特殊治疗,苯巴比妥40－18μg/d,可迅速便已升高的血胆红素降致正常.
      生活护理：
      应避免各种诱因.黄疸出现时可用肝酶诱导剂,如苯巴比妥60mg,3次/日,口服,提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性,使血中间接胆红素减少
      我所了解的就这些了,希望对您有所帮助!