我孩子是先天虹膜缺无

      病情分析：
      发病机制：
      主要有两种学说即外胚层学说和中胚层学说.此外环境因素作为致畸因子亦应重视外胚层学说认为,在妊娠12～14周时神经外胚层发育障碍,致视杯缘不发育,导致虹膜不发育及其他外胚层缺陷,如视网膜,黄斑发育异常,瞳孔肌缺如等.中胚层学说则认为,胚胎第2个月时中胚层发育障碍,晶状体血管膜的晶状体囊-瞳孔血管未萎缩而残留阻碍视杯缘的生长,中胚层向前延伸长入外胚层与视杯缘时,表现为前房周边的一条窄带,阻滞外胚层向前生长,结果均导致虹膜发育不良.但此学说不能解释其他神经外胚层发育异常.
      指导意见：
      并发症：部分患者还可伴有全身性的异常,包括智力低下,泌尿生殖器发育异常和Wilms瘤,以及黄斑发育不良,白内障及屈光不正常等.
      诊断：临床上对该先天性异常易于做出诊断.在合并眼部及全身异常的基础上,无虹膜可有4种类型：①伴有眼球震颤角膜血管翳,青光眼,而且视力减退；②有明显的虹膜缺损但视力较好；③伴有Wilms瘤（无虹膜-Wilms瘤综合征）或其他泌尿生殖系统的异常；④伴有精神发育迟缓.
      生活护理：
      提高产前诊断技术,预防遗传患儿的出生提高优生率.
      

      病情分析：
      您好,先天无虹膜患者基本大部分都是通过手术的方法,下面是我引用的一段文摘,您可以了解一下.至于治疗的话肯定是去比较好的医院,检查后寻求合适的实际进行手术.
      指导意见：
      6月2日消息,该项研究目的是探讨先天无虹膜患者的l临床表现及其治疗.方法为回顾性系列病例研究.选择1984年1月至2007年1月于我科就诊的8例（16只眼）先天性无虹膜患者,均为双眼患病,矫正视力均低于1.0.8例患者均伴不同程度；其中5只眼伴青光眼,均为难治性青光眼；4只眼伴；8只眼伴眼球水平震颤.根据病情不同分别行囊外白内障摘除术和人工晶状体植人术,小梁切除术,睫状突激光光凝术,戴镜行弱视训练,配戴角膜接触镜等治疗.结果6只晶状体明显混浊眼行白内障手术后视力有不同程度提高,无手术并发症.5只青光眼中,1只眼行小梁切除术,但术后眼压仍然不能控制于正常范围内,又行睫状突光凝术；3只眼仅行睫状突光凝术；1只眼局部使用降眼压药物治疗.此5只青光眼中,3只眼眼压得到控制,另2只眼仍不能控制于正常范围内.4只弱视眼经配镜,弱视训练后视力均有一定提高,2只眼配戴角膜接触镜后畏光症状得到缓解.得出结论先天性无虹膜患者眼部表现多种多样,虽治疗棘手,但经适当的治疗后可改善视力和临床症状.
      

      病情分析：
      先天性虹膜缺损是由胚胎发育过程中视杯下侧及视茎下方胚裂闭合不全而形成,分为典型性和单纯性两种.
      典型性是指位于下方的完全性虹膜缺损,瞳孔向下伸展到角膜缘,并且愈向下伸展愈窄,形成尖端向下的梨形瞳孔,瞳孔上缘略向下移位.它与手术切除或外伤的不同在于其缺损边缘被色素上皮所覆盖,且常伴有其他眼部先天畸形,如睫状体和脉络膜缺损等.此种畸形严重者可延伸到睫状体,视网膜和视神经,另外还可能伴有小角膜,眼球颤动,弱视等眼部异常,如伴有脉络膜缺损,视力会很受影响.
      指导意见：
      单纯性虹膜缺损为不合并其他葡萄膜异常的虹膜缺损,表现为瞳孔缘的切迹,虹膜的孔洞,虹膜周边缺损,虹膜基质和色素上皮缺损等,多不影响视力.此种缺损如为孔洞且缺损面积较大可能会引起单眼视物重影的症状.
      生活护理：
      眼科医生提醒大家如发现自己的孩子有长期的畏光,单眼视物重影等症状时,一定要及时到正规的眼科医院检查一下孩子的眼睛是否存在先天性虹膜缺损或其他眼部异常,例如脉络膜缺损,眼球震颤,弱视等,以便及时接受治疗,避免引发并发症.
      以上是对“我孩子是先天虹膜缺无”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！