什么是肺间质炎

      病情分析：
      你好!
      间质性肺炎早期主要症状为咳嗽,不易发觉病因,因而易被耽误,且此病只能稳定无法根治.中药调理有一定疗效.后期肺部纤维化,出现裂缝.从而导致呼吸困难.纤维化过程不可逆,晚期基本不治.国际上并未了解该病病因,亦不知确切治疗方法.间质性肺炎,又叫间质性肺疾病,弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变.间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺,药物性肺炎,放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化,结节病等.间质性肺炎虽然称为“肺炎”,但主要不是由细菌,病毒等微生物感染而成
      指导意见：
      用抗生素大多无效,目前还缺乏特效的治疗方法,常表现为进行性发展,最终出现呼吸衰竭和心力衰竭.祖国医学对本病治疗有一定疗效.我们通过对诊治病人的总结和分析,认为本病的主要病机是肺肾两虚,瘀,痰,热等病邪交结,采用补益肺肾,活血通络,软坚散结,化痰清热等方法治疗,可以减慢疾病进程,缓解临床症状,如减轻气促,改善肺功能和提高血氧分压等,使患者能进行一定的体力活动,减轻患者的精神压力,从而提高生活质量.增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化.必要时与激素合用可以减轻激素的副作用,增强疗效.间质性肺炎必须先明确诊断,然后在有经验医师的指导下长期治疗,切不可掉以轻心. 患者心理活动也对治疗举足轻重,乐观开朗者比抑郁不平者寿命较长.切忌悲观着急.
      西药治疗：
      IPF是一种持续发展的疾病,治疗原则主要在于积极控制肺泡炎并使之逆转,进而防止发展为不可逆的肺纤维化,但迄今尚无特效疗法.糖皮质激素仍为首选药物,其次为免疫抑制剂等.
      1.皮质激素慢性型常规起始剂量为强的松30～40mg/日,分3～4次服用.待病情稳定,X线阴影不再吸收可逐渐减量,约持续4～6周后每次减5mg,待减至20mg/日,每次减2.5mg,如患者感病情不稳定,减量更应缓慢,甚至每次仅减1mg.维持量不小于10mg/日,疗程不应少于1年.如减量过程中病情反复,应再重新加大剂量控制病情,仍然有效.如病情需要,可终身服用.治疗开始后绝大多数病人于短期内临床症状好转或明显好转,而肺部X线阴影变化不明显.如为急性型或已发展到严重缺氧阶段则激素应自大剂量开始,以便迅速扭转病情.强的松60～80mg/日,分3～4次应用.如病情凶险开始即用冲击疗法,静脉注射甲基强的松龙500～1000mg/日,持续3～5天,病情稳走即改为口服,最后根据个体差异找出最佳维持量,避免复发.
      2.免疫抑制剂 皮质激素疗效不理想时,可改用免疫抑制剂或联合用药,但效果待定.
      (1)硫唑嘌呤：为首选药物,剂量为100mg/日,每日一次口服,副作用小.
      (2)环磷酰胺：剂量为100mg/日,口服.效果不及硫唑嘌呤.其副作用力骨髓抑制等,故应严密观察.
      (3)雷公藤多甙：具有确切的抗炎,免疫抑制作用,与激素或免疫抑制剂联合应用可减少上述两药的剂量并增加疗效,剂量为10～20mg,每日3次,口服.
      3.对症治疗 如出现继发感染时应根据细菌类型选择抗菌素；低氧血症可给予低流量氧吸入.
      生活护理：
      中药治疗
      化瘀清肺汤 地龙30g制川雪30g鱼腥草30g制白尖12g瓜蒌皮12g川贝10g浙贝10g甲珠15g黄芩15g橘络5g钧藤10g葶苈子25g草氏20g主木15g制一又10g阴虚加北沙参15g五味子10g肺寒白痰者加桂枝15g干姜10g苏叶10g水煎服,每付煎3次,兑一块,分3次服,每日服2次,15付一个疗程.
      
      

      病情分析：
      间质性肺炎早期主要症状为咳嗽,不易发觉病因,因而易被耽误,且此病只能稳定无法根治.中药调理有一定疗效.后期肺部纤维化,出现裂缝.从而导致呼吸困难.纤维化过程不可逆,晚期基本不治.国际上并未了解该病病因,亦不知确切治疗方法.
      指导意见：
      1传统的激素与免疫抑制剂治疗
       肺间质纤维化传统的治疗包括：肾上腺糖皮质激素(简称激素) 治疗,免疫抑制
      剂和抗纤维化制剂单独或与激素联合治疗.
      2抗纤维化药物治疗
       目前,包括激素治疗在内的治疗措施对IPF 疗效甚微,国内外的研究热点是寻找
      新的抗纤维化药物,并尽可能在疾病的早期进行干预治疗.下列药物过去或现在正
      用于治疗其他疾病,但发现有抗纤维化的新用途,在体外试验或动物实验中发现有抗
      肺纤维化作用,目前正在用于临床观察,小规模用于治疗肺纤维化.
      3细胞因子治疗
       近年来,随着分子生物学技术的发展,通过多种途径可以抑制细胞因子的活性,
      使通过干预细胞因子的作用治疗肺纤维化成为可能,如：细胞因子抗体,细胞因子拮
      抗剂,受体抗体,可溶性受体及补充抗纤维化细胞因子等
      4基因治疗
       基因治疗是指运用DNA 重组技术设法修复或调节细胞中有缺陷的基因,使细胞
      恢复正常功能,以达到治疗疾病的目的.目前,利用反义寡核苷酸进行基因封闭已试
      用于肺纤维化治疗.在肺纤维化动物模型中,利用反义寡核苷酸封闭TNF2α,TGF2β
      等细胞因子高表达,抑制了肺纤维化.
       总之,肺间质纤维化是一种免疫介导的炎症性疾病,多种炎症细胞和细胞因子参
      与了肺纤维化的发病过程,传统的激素和免疫抑制剂治疗仍是目前主要的治疗手段
      ,新的抗纤维化的药物和细胞因子治疗正在为肺纤维化的治疗开辟新的途径.
      
      
      以上是对“什么是肺间质炎”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      症状：时有呼吸困难,干咳.此后常因感冒,急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重.逐渐出现呼吸增快但无喘鸣,刺激性咳嗽或有咳痰,少数有发烧,咯血或胸痛.严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇甲紫绀及杵状指（趾）.
      指导意见：
      治疗方法： 用抗生素大多无效,目前还缺乏特效的治疗方法,常表现为进行性发展,最终出现呼吸衰竭和心力衰竭.祖国医学对本病治疗有一定疗效.我们通过对诊治病人的总结和分析,认为本病的主要病机是肺肾两虚,瘀,痰,热等病邪交结,采用补益肺肾,活血通络,软坚散结,化痰清热等方法治疗,可以减慢疾病进程,缓解临床症状,如减轻气促,改善肺功能和提高血氧分压等,使患者能进行一定的体力活动,减轻患者的精神压力,从而提高生活质量.增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化.必要时与激素合用可以减轻激素的副作用,增强疗效.间质性肺炎必须先明确诊断,然后在有经验医师的指导下长期治疗,切不可掉以轻心.