应在什么时间做何检查

      病情分析：
      先天性耳道闭锁是没有听力的,
      指导意见：
      你可以在任何时间到医院做检查,要注意是在孩子状态好的情况下,适时手术治疗.
      

      病情分析：
      先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
      指导意见：
      第1级畸形者不需治疗,对第2级畸形可行外耳道,鼓膜及听骨链成形术.以提高听力.第3级畸形由于内耳功能受损.不宜手术治疗,双耳几而另耳听力正常者,手术可延至成年时进行,对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑手术,耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
      
      以上是对“应在什么时间做何检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
      指导意见：
      畸形分级 一般可按畸形发生的部位和程度分为3级.
      1,第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在.听力尚未可.
      2,第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育.锥砧二骨融合者占1/2.镫骨已育或未育.此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋.
      3,第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起.外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2％. 第2,3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins综合征,其特点为掩,颧,上颌,下颌,口,鼻等积形.伴小耳,外耳道闭锁及听骨畸形.对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术, 术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.