遗传小脑供济失调是否可以早期诊断

      病情分析：
      您好,建议你做一下CT和MRI等影像学方面的诊断
      指导意见：
      您好,建议你做一下CT和MRI等影像学方面的诊断
      

      小脑萎缩主要是共济失调症状,说话清楚吗?下楼梯有踩空的感觉吗?喝水呛吗?情绪易激动吗?我们用中药修复脑细胞损伤,治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转
      

      病情分析：
      脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入,传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征.
      大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性,进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命.所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情,改善原有的症状,提高生活质量,延缓生命.
      指导意见：
      其主要的临床表现为：自主活动缓慢,躯干,肢体肌张力增高,站立不稳,步幅宽大,步态蹒跚,不能直线行走,呈“醉汉步态”,以及构音障碍,语言不利,吞咽困难,饮水呛咳,眼球震颤,持物不准,指鼻不能,头晕,失眠,晕厥,心悸,直立性低血压,排汗障碍,尿频,性功能减退或障碍等.
      
      以上是对“遗传小脑供济失调是否可以早期诊断”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入,传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征.
      指导意见：
      大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性,进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命.所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情,改善原有的症状,提高生活质量,延缓生命.
      指导意见：
      其主要的临床表现为：自主活动缓慢,躯干,肢体肌张力增高,站立不稳,步幅宽大,步态蹒跚,不能直线行走,呈“醉汉步态”,以及构音障碍,语言不利,吞咽困难,饮水呛咳,眼球震颤,持物不准,指鼻不能,头晕,失眠,晕厥,心悸,直立性低血压,排汗障碍,尿频,性功能减退或障碍等.
      

      病情分析：
      您好：共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼,皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.
      本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部,耳及颈部皮肤毛细血管扩张.有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑,色素脱失斑等改变.
      神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18～24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出现运动不协调,走路步态不稳,用手指鼻不准确等,到12～15岁发展到完全不能走路.随着病程进展,智力逐渐减退.
      本病患儿常有反复上呼吸道感染史,或肺炎,鼻窦炎反复发作.查血免疫球蛋白(lgA)减少.
      指导意见：
      您好：建议您到医院去询问以下医生,然后做最好的决定.
      

      病情分析：
      你好：你根本没有担心的必要.
      指导意见：
      因为小脑供济失调根本就不是遗传性的疾病.本病的发病是小概率的.