脱髓鞘是什么病

      病情分析：
      神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对甚少受累的一类疾病.病因不同,临床表现各异,但具有共同的病理特征.这类疾病分为两组,即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型.
      指导意见：
       治疗：(一)发作期治疗,1.ACTH 每日80u,用5～7天；每日40u,用4天；每日20u,用10天；每日10u,用3天后停药.均为静脉滴注.2.甲泼尼松龙大剂量短程应用,每日500～1 000mg,5～7天后改为泼尼松口服.3.6一氨基己酸由于其抑制纤维蛋白溶解酶的功能,可用来抑制MS病灶中的髓鞘脱失,首剂4～6g静脉滴注,4小时后以每小时1g的剂量进行维持.每天总量为24g,14天为一疗程.(二)缓解期治疗1.预防复发(1)免疫抑制剂：主要为硫唑嘌呤,环磷酰胺,环孢素(环孢霉素).硫唑嘌呤为每日100～200mg,用1～2年.环磷酰胺750mg／m 体表面积加入5 9／6葡萄糖注射液250ml中静滴,每月一次.后者尚处于研究阶段.(2)转移因子及免疫球蛋白：转移因子1单位皮下注射,第一个月3次,以后每月一次,共6个月,再每2月一次,共17个月,总疗程2年,可减少复发,免疫球蛋白按O.4／kg d 5天,然后每两月一次用3个月.(3)干扰素：主要是p一干扰素,9～45×10.单位,隔日皮下注射,持续3个月.2.症状治疗(1)肌张力增高用地西泮,氯美扎酮(芬那露)等,痛性强直性痉挛用卡马西平,氯硝西泮,持续性疼痛用阿米替林,震颤用普萘洛尔,左旋多巴等.
      

      病情分析：
      脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病.其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整,使神经冲动的传送受到影响.急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不大.慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全.
      指导意见：
      庭治疗及护理措施：
      1治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发.常用的药物有强的松,促肾上腺素,地塞米松,甲基强的松龙等.由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物.
      2避免诱因；外伤,劳累,激动,上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发,应力求避免.妊娠可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠.
      3急性发作期或复发期：（1）卧床休息,以利病情缓解；（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动,以防关节僵硬及疼痛；（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理.
      生活护理：
      4复查；病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理.可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗,改善及康复.您说的病况不全面,也不知道年龄,这里提供的都只能作为参考,建议您一定要去正规医院进行看诊治疗.
      这种病是疑难病症,请一定到癫痫专科或神经学权威医院就诊.
      

      病情分析：
      神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对甚少受累的一类疾病.病因不同,临床表现各异,但具有共同的病理特征.这类疾病分为两组,即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型.髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍,主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良,如异染性白质脑病,脑白质海绵样变性,肾上腺白质营养不良等.髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病.病因为：①免疫介导,如多发性硬化,急性感染性多神经根神经炎.②病毒感染,如进行性多灶性白质脑炎,亚急性硬化性全脑炎.③营养障碍,如脑桥中央型髓鞘崩解症.④缺氧,如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病,进行性皮质下缺血性脑病.一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病,包括多发性硬化,急性感染性多神经根神经炎等.
      中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病(idiopathicinflammatorydemyelinating diseases,IIDDs)是一组病因上与自身免疫相关,在病理上以中枢神经系统脱髓鞘炎症为主的疾病.这些疾病虽然存在相似的病理因素,但在组织学,影像学以及临床表现上均有一定的差异.主要包括临床孤立综合征(clinicalisolatedsyndromes,CIS),多发性硬化(multiplesclerosis,MS),视神经脊髓炎(nenromyelitisoptiea,NMO),急性播散型脑脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM),同心圆硬化(BlaoSConcentricSclerosis,BCS),瘤样炎性脱髓鞘病(tumor-likeinflammatory demyelinatingdiseases,TIDD)等
      指导意见：
      脾肾不足,外来风邪,寒邪,湿邪侵入体内,犯其经络,脑脉,造成毒伤经络,脉络阻滞,从而导致多发性硬化症.可用中医辨证,分型进行治疗,随症加减用药.临床上,急性发作期的病人,可使用抗病毒的中药制剂,如穿琥宁,益气固本选用参芪扶正液等,都能取得较为确切的疗效.如果以中医辨症治疗为主,同时配合康复疗法,可以更有效地控制病情,缓解症状,并能渐停激素.我们的目的是：“该病的治疗不仅要控制病情,使患者临床治愈,而且还要在停用激素后,使其不再复发.这才是我们真正的治疗目的.”病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植,取得了一定疗效,一年后经颅磁刺激运动传导改善,两年后运动功能几乎恢复到正常.基因治疗委实尚早,其他则多为对症治疗,效果也多不满意.
      西医治疗：(一)发作期治疗,1.ACTH 每日80u,用5～7天;每日40u,用4天;每日20u,用10天;每日10u,用3天后停药.均为静脉滴注.2.甲泼尼松龙大剂量短程应用,每日500～1 000mg,5～7天后改为泼尼松口服.3.6一氨基己酸由于其抑制纤维蛋白溶解酶的功能,可用来抑制MS病灶中的髓鞘脱失,首剂4～6g静脉滴注,4小时后以每小时1g的剂量进行维持.每天总量为24g,14天为一疗程.(二)缓解期治疗1.预防复发(1)免疫抑制剂：主要为硫唑嘌呤,环磷酰胺,环孢素(环孢霉素).硫唑嘌呤为每日100～200mg,用1～2年.环磷酰胺750mg／m 体表面积加入5 9／6葡萄糖注射液250ml中静滴,每月一次.后者尚处于研究阶段.(2)转移因子及免疫球蛋白：转移因子1单位皮下注射,第一个月3次,以后每月一次,共6个月,再每2月一次,共17个月,总疗程2年,可减少复发,免疫球蛋白按O.4／kg d 5天,然后每两月一次用3个月.(3)干扰素：主要是p一干扰素,9～45×10.单位,隔日皮下注射,持续3个月.2.症状治疗(1)肌张力增高用地西泮,氯美扎酮(芬那露)等,痛性强直性痉挛用卡马西平,氯硝西泮,持续性疼痛用阿米替林,震颤用普萘洛尔,左旋多巴等.(2)疲劳：金刚烷胺,匹莫林.(3)括约肌功能障碍：尿频,尿急用尿多灵,溴丙胺太林(普鲁本辛).严重者用导尿. 但是这种治疗下,也很难预防复发.
      
      以上是对“脱髓鞘是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      神经纤维包括有髓纤维和无髓纤维,脱髓鞘是有髓纤维外的髓鞘破坏,脱离神经纤维的病理过程.有时髓鞘损伤容易修复,但一旦累及神经轴索,神经修复便不可逆.
      脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病,脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的突出表现.这类疾病主要有以下几种：多发性硬化症,视神经脊髓炎,急性播散性脑脊髓炎,弥漫性硬化等.
      指导意见：
      各种脱髓鞘疾病虽然病理表现类似,但各自的病因,治疗以及预后各不相同,建议到正规医院确诊是哪种原因引起的脱髓鞘,以及脱髓鞘的部位和严重程度,以便进一步有针对性的治疗.
      

      病情分析：
      脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整.髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响.急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大.慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全.
      指导意见：
      ：（1）卧床休息,以利病情缓解；（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动,以防关节僵硬及疼痛；（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理.4复查；病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理.可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗,改善及康复.