病情分析:
非霍奇金淋巴瘤的诊断金标准为病理活检.
指导意见:
1.外周血 早期患者血象多正常,继发自身免疫性溶血或肿瘤累及骨髓可发生贫血血小板减少及出血约9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤,滤泡型淋巴瘤,淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等
2.生化检查 可有血沉血清乳酸脱氢酶β2-微球蛋白及碱性磷酸酶升高单克隆或多克隆免疫球蛋白升高以上改变常可作为肿瘤负荷及病情检测指标
3.血沉 血沉在活动期增快缓解期正常为测定缓解期和活动期较为简单的方法
4.病理活检 是诊断MHL及病理类型的主要依据本病只有通过被切除的组织进行组织学检查才能作出诊断.组织学上通常的诊断标准是正常淋巴结的结构受到破坏,以及包膜和邻近的脂肪被典型的肿瘤细胞侵犯.
5.骨髓象 早期正常晚期浸润骨髓时骨髓象可发生变化如找到淋巴瘤细胞此时可称为淋巴瘤白血病
病情分析:
霍奇金淋巴瘤(HD)
是恶性淋巴瘤的一个独特类型,是青年人中最常见的恶性肿瘤之一.病变主要发生在淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最为常见,其次是纵隔,腹膜后,主动脉旁淋巴结.病变从一个或一组淋巴结开始,很少开始就是多发性,逐渐由临近的淋巴结向远处扩散.晚期可以侵犯血管,累及脾,肝,骨髓和消化道等处.
指导意见:
诊断:
1,对慢性,进行性,无痛性淋巴结肿大要考虑本病.病理活组织检查最后确诊.
2,确诊后,HD可按Rye标准分型,非霍奇金淋巴瘤(NHL)以IWF为基础,再加免疫分型.
3,有条件,应尽量按WHO2000的淋巴组织肿瘤分型标准分型.
确诊为淋巴瘤后则进行Ann Arbor临床分期和分组,此主要用于HD,NHL也可参照使用.
Ann Arbor分期(1966年)
Ⅰ期 病变仅限于1个淋巴结区(Ⅰ)或单个结外器官受累(ⅠE)
Ⅱ期 病变累及横隔同侧2个或以上淋巴结区(Ⅱ),或病变局限侵犯淋巴结外器官及横隔同侧1个或以上淋巴区(ⅡE)
Ⅲ期 横隔上下均有淋巴结病变(Ⅲ).可伴脾累及(ⅢS),结外器官局限受累(ⅢE),或脾及局限性结外器官受累(ⅢSE)
Ⅳ期 1个或多个结外器官受到广泛性,播散性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大.肝和骨髓只要受到累及均属Ⅳ期.
病情分析:
非霍奇金淋巴瘤 可见于各种年龄组,但随年龄增长而发病增多.男较女为多.大多也以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,但较HD为少.分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔.肿大的淋巴结也可引起相应压迫症状.发热,消瘦,盗汗等全身症状仅见于24%患者.大多为晚期或病变较弥散者.全身搔痒很少见.除淋巴细胞分化良好型外,NHL一般发展迅速,易发生远处扩散.
1966年Rappaport根据病理组分布将NHL分为结节型(或称滤泡型)和弥漫型两大类,并再按肿瘤细胞类型分为几中亚型,Rappaporf分类得到世界公认,一直沿用至今,在我国根据大系列报道,弥漫型占绝对多数而结节型仅占NHL的5%左右.
指导意见:
对慢性,进行性,无痛性淋巴结肿大要考虑本病的可能,应做淋巴结穿刺物涂片,淋巴结印片及病理切片检查.当有皮肤损害可作皮肤活检及印片.如有血细胞减少,血清碱性磷酶增高或有骨骼病变时,可我作骨髓活检和涂片以寻找里-斯细胞或淋巴瘤细胞
以上是对“如何鉴定非霍奇金淋吧瘤..”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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