健康咨询描述:
我今年21,等运动神经原病,我只问这病,不会就这样死掉吧?我得病1年多了,现在吃饭,说话,喝水,张嘴,都不行
2008/10/30
曾经的治疗情况和效果: 没治疗好
想得到怎样的帮助:我只问这病,不会就这样死掉吧?我还年轻不想就这样就死掉!
病情分析:
病理上是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病
指导意见:
常见病程为肌肉萎缩,最后有可能在病人有意识的情况下发生无力呼吸
这种病的治疗确实让人头痛,除常规应用神经营养剂,神经活化剂外,可试用神经生长因子,目前有个别医院使用神经干细胞移植,效果尚不明确,但费用昂贵,可了解一下.中医药在这方面的优势也比较明确,可以尝试一下
病情分析:
不要过于担心,凡事不是绝对的.
指导意见:
任何时候都有奇迹的存在,而你没准就是那个奇迹的创造者.只有你自己相信自己,那样才可以的.
生活护理:
不要担心,安心养病.
病情分析:
您好,本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异.肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上.
指导意见:
无有效疗法,以对症为主.一,呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸.
二,吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡.
三,神经营养药物:应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂(GM)和神经生长因子(NGF),神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂,代表产品有申捷,重塑杰,施捷因,博司捷
四,利鲁唑:利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗ALS.在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲,安慰剂对照的临床实验中证实有效.目前国内市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太,江苏恩华生产的利鲁唑,海南万特生产的万全力太.
五,安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高.
六,并发症防治,防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗.防止肺部感染.
生活护理:
饮食调护理重在增加营养,增强体质.在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥,龙眼肉粥,山药粥,海参粥和补益精血的肉食.平时要多食豆芽菜,菠菜,白菜,萝卜,西红柿等蔬菜,我饮甘泉水,柠檬汁等饮料,尤以牛乳,丰乳为佳.水果宜多食山楂,大枣,橘柑之类. 有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒,啤洒之类.饮食宜五味得当,不可偏嗜.避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌.
希望我的回答对你有所帮助!
同时还要注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳.
以上是对“运动神经元病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.
指导意见:
治疗 一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
病情分析:
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.
指导意见:
运动神经元病至于原因不明,但不会造成死亡的结果,可以从各方面积极治疗,服药,运动锻炼,也可以试试中药治疗
生活护理:
开展体育锻炼,增强体质,避免罹患感染性疾病;保护环境,避免有害金属污染,提高饮用水质量;饮食起居有规律,避免过劳,年过四十补益脾肾,注意养身守志,是预防基本方法.
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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