地平中海贫血

      病情分析：
      如果女方没不携带致病基因,男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代,也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症
      指导意见：
      (1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
       (2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
       (3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
      

      病情分析：
      您好,请问您在怀孕期间是通过什么方法查出孩子没有地中海贫血的?
      指导意见：
      方法学不一样,可能会导致结果的偏差,目前对胎儿地中海的诊断可以通过羊水穿刺进行基因学诊断,这个方法是最准确的
      

      病情分析：
      你好,你说的孩子这种情况在孩子时期也是比较常见的一种疾病.
      指导意见：
      只要孩子诊断是这种疾病的话,一般情况下建议你最好带孩子到医院儿科给孩子输液治疗效果是比较好的,治疗一段时间后孩子慢慢就会好的,治疗期间建议你最好多给孩子复查一下是比较好的.
      
      以上是对“地平中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！