曾经的治疗情况和效果: 我的唐氏综合症风险系数是1/216 ,需做羊水穿刺检查吗?
想得到怎样的帮助:宝宝健康的可能有百分之多少? 需做羊水穿刺检查吗?
病情分析:
运用风险评估软件结合年龄,体重,孕周等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征,18-三体综合征,神经管畸形等.(在14~20+6周抽血)
指导意见:
时间分辨 21-三体:<1:250
18-三体:<1:250
神经管畸形:阴性PAPPA中位数>0.43;
AFP中位数:0.65-2.5;
Free-βHCG中位数:<2.5
病情分析:
你好.
各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”,但小于标准值的未必不是愚弄儿,大于标准值的未必是愚型儿.唐筛结果只能说明是否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题.
有必要做进一步检查(如羊水穿刺等)确诊,不必过份担忧.
指导意见:
你现在要做的就是:
吃好!营养要全面! 注意休息好!!不要胡思乱想!!
开心每一天!!!使自己抵抗力增强!!
当你拥有了健康!!你就拥有了明天!!
微笑去迎接未来!!微笑去迎接新的生命
以上是对“请问唐氏综合症风险系数”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
21岁,女,我的唐氏综合症风险系数是1/216 ,需做羊水穿刺检查吗?建议你检查下!
指导意见:
唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上.男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2.此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史,故患者必须接受染色体确诊及检查有没有易位.在怀孕初期检验胎儿组织绒毛或羊水内细胞,辅助超音波扫描器看胎儿的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产.
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