遗传性球形红细胞增多症的遗传概..

      病情分析：
      遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者有不同程度的贫血,黄疸和脾大,外周血中球形细胞明显增多.
      指导意见：
      您好,遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失.遗传概率较大.希望我的回答对您有所帮助.

      病情分析：
      遗传性球形红细胞增多症是通过常染色体显性遗传的,男女都可能得病.
      指导意见：
      如果父母中有一个有这个病,孩子得病的概率是1/2

      病情分析：
      你好,我来回答你的问题吧.
      我查了一下内科学书：
      本病系常染色体显性遗传,有8号染色体短臂缺失.患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白,锚连膜蛋白,带3蛋白等有异常,红细胞膜通透性增加,引起被动性钠盐加速流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形.血液通过脾索时,变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧,糖和PH较低的脾索内,易被破坏溶血.
      脾切除对本病有显著疗效.术后数天黄疸及贫血即可消退.但球形红细胞依然存在.年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切除治疗.
      所以你看到,这是会遗传的,但遵守孟德尔的遗传组合规则.关于孟德尔的遗传原则你可以在网上查到.
      指导意见：
      栓塞就是一种变相的切脾术,使得脾不至于破坏过多的变形红细胞.
      在贫血或溶血非常严重的时候可以使用一些叶酸,防止加重或诱发再生障碍危象.
      请你不要担心,你的孩子再得这种病的机会并不大,如果真有,也很好进行治疗.
      请你放心
      以上是对“遗传性球形红细胞增多症的遗传概..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
       遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血. 正常人体的红细胞形态为双凹圆盘状,这种生理结构使红细胞的可塑性和膜的渗透脆性处于最佳状态,如果红细胞出现形态学改变,就降低了红细胞的可塑性和渗透脆性,容易导致溶血.
      指导意见：
       本症大部分为常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性型.常染色体显性遗传,由8号染色体短臂缺失,常见（具体的统计数据可以查找医学遗传学书籍）,切除脾治疗有效.常染色体隐性遗传,是近年发现的一种少见类型,切脾只部分有效,国内各地均有这种病例出现.

      病情分析：
      遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多.目前没有特殊的预防遗传的办法
      指导意见：
      该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传,显性遗传一般概率很大,隐形遗传则概率很小,你可以参照你的上一辈亲人有多少发病,如无或很少则隐形遗传的概率很大.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多.可出现溶血危象,胆石症,痛风,顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症.