曾经的治疗情况和效果: 表面根本看不出来,但是医院检查色弱
想得到怎样的帮助:我不是色盲,如果我和他有孩子会不会遗传孩子
病情分析:
患者性别:男
患者年龄:22
全部症状:
发病时间及原因:
治疗情况:表面根本看不出来,但是医院检查色弱
指导意见:
可以治疗,有一定的效果,但是治愈是很困难的!!
就是像锻炼一样,强化一下.听说过看那闪光的小灯,就是这样的
可以去治疗一下
病情分析:
我不是色盲,如果我和他有孩子会不会遗传孩子
指导意见:
有遗传的可能性,生男生女具体情况如下:
色盲和色弱没有明显差别,只是一个程度上的差别(色盲基因是X上的隐性基因遗传的),
有一点色弱,那它应该有色盲基因.你爸妈和你都没色盲基因,
那么,
如果生男孩是完全正常的,且不带色盲基因;
如果生女孩,是色盲基因携带者,但她并不是色盲.
我就是情况,我父亲是色弱,我是基因携带者,但是本人的视觉是完全正常的.
病情分析:
您好,研究表明,色盲这种病能够遗传,通常男多于女.
色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传.
前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上,后半句是说只有一对等位染色体(即两个X上)都存在致病基因(设这个致病基因是a)才患病,只有一个不行.
指导意见:
如果你不是色盲的话,应该孩子不会是色盲!
以上是对“色盲基因携带者”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
人类有23对染色体,其中有一对性染色体,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY.红绿色盲的致病基因在X染色体上.女性XX有三种情况:
指导意见:
通过这个组合我们还可以推算出第三代的遗传红绿色盲的可能性.不难看出,如果家庭成员中有色盲,生男孩子表现为色盲的可能性更高.经过调查,实际情况中红绿色盲男性发病率与女性发病率比例大约14:1.
生活护理:
比例大约14:1
病情分析:
色盲是隐性基因,你说你是色盲基因携带者,是根据家族病史推算出来的,还是做的基因分析分析出来的呢?色盲是单基因遗传病,等位基因有A和a.只有两个等位基因都是aa,才表现出色盲,只要有一个A,就不表现色盲.所以按你的基因,若果你是携带者的话,基因型就是Aa,你的妻子如果是携带者的话,也是Aa.若不是携带者.就是AA.你的孩子的基因型就是拿出你的基因型中的一个,与你妻子的一个进行组合.组合出来的基因型如果有一个是A的话,就不会是色盲.
指导意见:
所以,你的孩子遗传色盲的概率是很小很小的.
病情分析:
你好,下面是我的建议,希望对你有帮助
指导意见:
如果你也携带色盲基因,那么你们的孩子有二分之一的概率是色盲,你若没有,你们的孩子就不可能是色盲
病情分析:
患者男,22岁,表面根本看不出来,但是医院检查色弱,我不是色盲,如果我和他有孩子会不会遗传孩子?
指导意见:
首先要说明的是色弱和色盲是有区别的.色盲有很多种,比如说红绿色盲,就是红绿两色完全分不清楚.色弱可以分辨,但是不能很快地分辨清楚,但是如果两种颜色放在一起还是可以区分的. 但是不管是色弱还是色盲通常是先天遗传的.如果男性带有色盲基因,而且女性不是,生的小孩子也要看是男孩还是女孩,这就要从数学概率来分析这个机率,一般男孩色盲的机率要高于女孩.谢谢
以上是对“色盲基因携带者”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,色盲这种病能够遗传,通常男多于女.色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传(性隐遗传).
首先,如果你正常的话(概率非常大),你的性基因用XAXA表示,而你老公是XaY.(A表示正常基因,a表示病变基因),----那么你们的孩子如果是男孩的话,就一定是正常的. 如果是女孩的话,就一定是携带者.也就是说你的女儿有可能把这个基因再传给你的外孙.
如果你是携带者的话(不发病,但是有带病基因),如果生男孩的话,他有50%的几率发病,并且不发病就一定是正常人了(不是携带者). 如果生女孩的话,她也是有50%的几率发病,但是不发病的情况下也一定是携带者.
讲的比较简单,希望你能明白.
当然,色盲的遗传也并不一定是按照这种方式遗传的,因为基因的复杂性和变异性,但是总的说来,男性发病要高于女性.
指导意见:
色盲,色弱的患者不适宜从事一些工作,比如司机,外科医生等.希望你们能有心理准备.
生活护理:
放松心情,要生孩子的话,生个男孩吧!
祝你们生个健康的小宝宝~~
温馨提示:
饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。
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