健康咨询描述:
鼻梁低,手掌有贯穿纹
不确定
曾经的治疗情况和效果: 无
想得到怎样的帮助:是否此症,如何治疗
病情分析:
21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
指导意见:
一般外观可以基本诊断,确诊还是得靠染色体的检查.目前没有特殊治疗办法,只有后天 的积极训练,改善生活质量
一般医院能否做染色体检测,费用高吗.
很多医院都可以做啊,你可以去当地咨询,费用也不是很高
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病情分析:
这种疾病是先天愚型,因此你可以需要给予孩子必要的关心,让其生长得过得快乐.
指导意见:
此项疾病难于治疗,因此你需要给孩子更多的关爱.
病情分析:
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.
21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
指导意见:
21三体综合征治疗护理
婴儿
基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考:轻度弱智里的方法,不过效果不大!
母亲
通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击,所以针对患者母亲的精神护理尤为重要.
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