21-3体患儿的寿命

      病情分析：
      21-三体综合征又称先天愚型,当前并没有确切分严重程度
      指导意见：
      对于21-三体当前尚无特效治疗,应注重对患儿地训练和教育,辅用r-酪氨酸,谷氨酸,叶酸,维生素B6,以促进智能发育和体能改善. 哮喘,且晚上爱哭闹可能是合并了其他疾病,如哮喘病及缺钙等,可到医院检查一下.
      

      病情分析：
      你好,一般在三个月到半岁之间,就夭折了
      指导意见：
      21三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1.如果不做产前筛查的话,这种孩子生出来以后,如果你不给他特殊的帮助的话,一般也能存活到20岁,30岁.像染色体疾病,我们说,我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体.比如第一染色体,它也可能形成三体,但是很多染色体,如果异常太大的话,通常在早期就会发生流产.属于自然选择,根本活不了.再比如18号染色体,13号染色体,也会出现三体.但这种孩子发病率比较低,它能存活到出生这个阶段,就很少了,大概是1500个孩子里头才有一个.而且一般在三个月到半岁之间,就夭折了.虽然给母亲也有很大的痛苦,但是他整体的危害并不是很大.可是21三体可以存活到30多岁,就成了一个问题.它可以维持并不是高质量的存活,这种平均的智商是非常低的,只能在30到50.这种人存活了,但是智商又很低,所以他给社会,给家庭会增加非常大的负担.所以并不是说其他的染色体异常不严重,只是都自然淘汰了.