健康咨询描述: 进行性肌营养不良患者 “免疫力不低下吧”?
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病情分析:
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚.
指导意见:
不是免疫力低下
本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.
病情分析:
肌营养不良之本在肾,脾,但其标则在肝,治疗需要标本兼顾,故应从肝,脾,肾进行有效调理,以达到临床治愈.
指导意见:
1,在精神方面为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护.
2, 饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,动物肝脏,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品.
3, 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳.
病情分析:
进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.
指导意见:
进行性肌营养不良患者的免疫力是正常的,是肌肉代谢异常导致的.
以上是对“进行性肌营养不良患者免疫力不低下吧?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是一组原发于肌肉的遗传性疾病.主要临床特征为受累骨骼肌肉的无力和萎缩.
发病原因曾有血管源性,神经源性,肌纤维再生错乱,肌细胞膜功能紊乱等学说.
一般无智能障碍,不影响寿命,但病情严重程度和进展速度差异很大.
指导意见:
免疫力由于肌肉的萎缩,病情的进展,行动不便,会有所下降.
至今尚无特效治疗.泼尼松及硫唑嘌呤等免疫抑制剂效果不肯定.肌母细胞移植可缓解症状,但因技术复杂而未能积极进行和推广.
适当体育疗,按摩和跟腱延长等康复和整形手术仍是肌营养不良症病者最常用的治疗方法.卧床不起者重视防止褥疮和肺部感染.
病情分析:
你好,对于进行性肌营养不良属于遗传疾病,并不代表免疫力低下
指导意见:
假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重.呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例.
病情分析:
进行性肌营养不良不会导致免疫力低下,他与先天遗传有一定的关系.目前还没有好的治疗方法.
指导意见:
此病由于属于先天性的疾病,目前还没有好的治疗方法,西医没有任何治疗办法,可以采用中医中药进行辨证治疗,可以找有经验的中医大夫开出中药方,打成粉剂,长期服用,有一定的效果,此病最后往往导致心脏的无力,而导致心功能衰减.
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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