克罗恩病病因

      病情分析：
      概述
      克罗恩病(crohndisease,CD),又称局限性回肠炎,局限性肠炎,节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病.本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD).克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠.以腹痛,腹泻,肠梗阻为主要症状,且有发热,营养障碍等肠外表现.病程多迁延,常有反复,不易根治.
      指导意见：
      支持疗法和对症治疗十分重要.加强营养,纠正代谢紊乱,改善贫血和低白蛋白血症.必要时可输血,血浆,白蛋白,复方克罗恩病氨基酸,甚至要素饮食或静脉内全营养（TPN）.Teahon经10年观察113例克罗恩病服用要素饮食,其缓解率为85%,与肾上腺皮质激素相比,其缓解率以及1,3,5年的复发率无明显异常.解痉,止痛,止泻和控制继发感染等也有助于症状缓解.应用阿托品等抗胆碱能药物,应警惕诱发中毒性巨结肠可能.补充多种维生素,叶酸以及铁,钙等矿物质.锌,铜和硒等元素是体内酶类和蛋白质的组合成分,具有保护细胞膜作用.
      

      病情分析：
      男,28岁,想了解克罗恩病是什么引起的病因
      指导意见：
      克罗恩病病因尚未明确,可能是多种致病因素的综合作用,与免疫异常,感染和遗传因素关系较大.吸烟和使用避孕药都可增加此病发病风险.患者家属也有较高风险.

      病情分析：
      克罗恩病是什么引起的病因?
      指导意见：
      这个问题太难答了,目前这个病的确切病因还不明确,现在认为它是一种自身免疫性疾病,就是一家人不识一家人,自己对自己的组织攻击起来了.
      以上是对“克罗恩病病因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      克罗恩病,又称局限性回肠炎,局限性肠炎,节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病.
      指导意见：
      本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD).克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠.以腹痛,腹泻,肠梗阻为主要症状,且有发热,营养障碍等肠外表现.病程多迁延,常有反复,不易根治.

      病情分析：
       克罗恩病(crohndisease,CD),又称局限性回肠炎,局限性肠炎,节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病.
      指导意见：
       病因：(一)免疫患者的体液免疫和细胞免疫均有异常.
       （二）感染因素
       (三)遗传本病发病有明显的种族差异和家族聚集性.

      病情分析：
      (
      克罗恩病(crohndisease,CD),又称局限性回肠炎,局限性肠炎,节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病.本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD).克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠.以腹痛,腹泻,肠梗阻为主要症状,且有发热,营养障碍等肠外表现.病程多迁延,常有反复,不易根治.
      指导意见：
      [编辑本段]发病机制
      (一)免疫患者的体液免疫和细胞免疫均有异常.半数以上血中可检测到结肠抗体,循环免疫复合体(CIC)以及补体C2,C4的升克罗恩病高.利用免疫酶标法在病变组织中能发现杭原抗体复合物和补体C3.组织培养时,患者的淋巴细胞具有毒性,能杀伤正常结肠上皮细胞；切除病变的肠段,细胞毒作用亦随之消失.白细胞移动抑制试验亦呈异常反应,说明有细胞介导的迟发超敏现象；结核菌素试验反应低下；二硝基氯苯(DNCB)试验常为阴性,均支持细胞免疫功能低下.近年来还发现某些细胞因子,如II-1,2,4,6,8,10,y干扰素和a肿瘤坏死因子等与炎症性肠病发病有关.说明CD的发病可能与免疫异常有一定关系.
      (二)感染应用特异性的DNA探针以PCR方法发现2/3CD患者组织中有副结核分枝杆菌(MP)；用CD组织匀浆接种金黄地鼠,半数出现肉芽肿性炎症,40%为MPPCR阳性；CD组织中可找到麻疹病毒包涵体；在无菌环境下,实验动物不能诱发肠道炎症；另外甲硝唑对CD有一定疗效.所有这些均提示感染在CD的发病中可能有一定作用.
      (三)遗传本病发病有明显的种族差异和家族聚集性.就发病率而言,白种人高于黑人,单卵双生高于双卵双生；CD患者有阳性家族史者10%一15%；研究发现本病存在某些基因缺陷.以上提示本病存在遗传倾向.
      

      病情分析：
      克罗恩病是一种病因沿不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病.病变多见于末段回肠和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,呈节段性或跳跃式分布.临床上以腹痛,腹泻,腹块,瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有发热,营养障碍等全身表现以及关节,皮肤,眼,口腔粘膜,肝等肠外损害.本病有终生复发倾向,重症患者迁延不愈,预后不良
      指导意见：
      发病机制有：1,环境因素,2,遗传因素,主要可能与不丗种族,人群遗传背景有关,3,感染因素,研究结果表示可能存在对正常菌群的免疫耐受缺失所致,4,免疫因素
      综上可概括为：环境因素作用于遗传易感者,在肠道菌从的参与下,启动了肠道免疫及非免疫系统,最终导致免疫反应和炎症过程.
      以上是对“克罗恩病病因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！