卡托普利说明书

      病情分析：
      你寻求的卡托普利说明书如下?
      指导意见：
      卡托普利片说明书
      【药品名称】
      通用名：卡托普利片
      曾用名：
      商品名：
      英文名：Captopril Tablets
      汉语拼音：katuopuli pian
      本品主要成分及其化学名称为：1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸
      其结构式为：
      分子式：C9H15NO3S
      分子量：217.29
      【性状】
      本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
      【药理毒理】
      本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,
      从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激
      肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,
      增加心输出量及运动耐受时间.
      【药代动力学】
      本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰
      浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾
      功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为
      二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析
      时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
      【适应症】
      1.高血压；
      2.心力衰竭.
      【用法用量】
      视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原
      则,按疗效而予以调整.
      1.成人常用量：
      （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2
      —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.
      （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2
      —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂,
      处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,
      以后通过测试逐步增加至常用量.
      2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,
      每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量.
      【不良反应】
      1.较常见的有：
      （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,
      停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性.
      （2）心悸,心动过速,胸痛.
      （3）咳嗽.
      （4）味觉迟钝.
      2.较少见的有：
      （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6
      个月内渐减少,疗程不受影响.
      （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时.
      （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕.
      （4）心率快而不齐.
      （5）面部潮红或苍白.
      3.少见的有：白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开
      始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同
      服别嘌呤醇可增加此种危险.
      【禁忌症】
      对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用.
      【注意事项】
      1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药.
      2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血
      压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时
      尤应注意检查血钾.
      3, 下列情况慎用本品：
      （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增
      多.
      （2） 骨髓抑制.
      （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧.
      （4） 血钾过高.
      （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留.
      （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少.
      （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血
      压.
      4, 用本品期间随访检查：
      （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹
      象时随即检查.
      （2） 尿蛋白检查每月一次.
      5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增；若须同时用利尿药,建议用
      呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂.
      6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量.
      7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复.
      8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3—
      0.5ml.
      9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性.
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品.
      2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊.
      【儿童用药】
      曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其
      他降压治疗无效者.
      【老年患者用药】
      老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量.
      【药物相互作用】
      1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停
      药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.
      2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.
      3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高.
      4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.
      5.与其他降压药合用,降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂
      或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.
      6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性.
      【药物过量】
      逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除.
      【规格】
      (1)12.5mg (2)25mg
      【贮藏】
      遮光,密封保存
      
      

      病情分析：
      【药品名称】
      通用名：卡托普利片
      曾用名：
      商品名：
      英文名：Captopril Tablets
      汉语拼音：katuopuli pian
      本品主要成分及其化学名称为：1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸
      指导意见：
      【药理毒理】
      本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,
      从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激
      肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,
      增加心输出量及运动耐受时间.
      【药代动力学】
      本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰
      浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾
      功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为
      二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析
      时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
      【适应症】
      1.高血压；
      2.心力衰竭.
      【用法用量】
      视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原
      则,按疗效而予以调整.
      1.成人常用量：
      （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2
      —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.
      （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2
      —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂,
      处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,
      以后通过测试逐步增加至常用量.
      2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,
      每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量.
      【不良反应】
      1.较常见的有：
      （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,
      停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性.
      （2）心悸,心动过速,胸痛.
      （3）咳嗽.
      （4）味觉迟钝.
      2.较少见的有：
      （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6
      个月内渐减少,疗程不受影响.
      （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时.
      （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕.
      （4）心率快而不齐.
      （5）面部潮红或苍白.
      3.少见的有：白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开
      始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同
      服别嘌呤醇可增加此种危险.
      【禁忌症】
      对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用.
      【注意事项】
      1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药.
      2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血
      压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时
      尤应注意检查血钾.
      3, 下列情况慎用本品：
      （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增
      多.
      （2） 骨髓抑制.
      （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧.
      （4） 血钾过高.
      （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留.
      （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少.
      （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血
      压.
      4, 用本品期间随访检查：
      （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹
      象时随即检查.
      （2） 尿蛋白检查每月一次.
      5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增；若须同时用利尿药,建议用
      呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂.
      6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量.
      7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复.
      8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3—
      0.5ml.
      9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性.
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品.
      2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊.
      【儿童用药】
      曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其
      他降压治疗无效者.
      【老年患者用药】
      老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量.
      【药物相互作用】
      1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停
      药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.
      2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.
      3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高.
      4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.
      5.与其他降压药合用,降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂
      或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.
      6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性.
      【药物过量】
      逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除.
      【规格】
      (1)12.5mg (2)25mg
      

      病情分析：
      分子量：217.29
      【性状】
      本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
      【药理毒理】
      本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,
      从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激
      肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,
      增加心输出量及运动耐受时间.
      【药代动力学】
      本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰
      浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾
      功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为
      二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析
      时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
      【适应症】
      1.高血压；
      2.心力衰竭.
      【用法用量】
      视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原
      则,按疗效而予以调整.
      1.成人常用量：
      （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2
      —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.
      （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2
      —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂,
      处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,
      以后通过测试逐步增加至常用量.
      2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,
      每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量.
      【不良反应】
      1.较常见的有：
      （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,
      停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性.
      （2）心悸,心动过速,胸痛.
      （3）咳嗽.
      （4）味觉迟钝.
      2.较少见的有：
      （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6
      个月内渐减少,疗程不受影响.
      （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时.
      （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕.
      （4）心率快而不齐.
      （5）面部潮红或苍白.
      3.少见的有：白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开
      始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同
      服别嘌呤醇可增加此种危险.
      【禁忌症】
      对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用.
      【注意事项】
      1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药.
      2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血
      压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时
      尤应注意检查血钾.
      3, 下列情况慎用本品：
      （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增
      多.
      （2） 骨髓抑制.
      （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧.
      （4） 血钾过高.
      （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留.
      （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少.
      （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血
      压.
      4, 用本品期间随访检查：
      （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹
      象时随即检查.
      （2） 尿蛋白检查每月一次.
      5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增；若须同时用利尿药,建议用
      呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂.
      6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量.
      7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复.
      8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3—
      0.5ml.
      9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性.
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品.
      2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊.
      【儿童用药】
      曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其
      他降压治疗无效者.
      【老年患者用药】
      老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量.
      【
      指导意见：
      药物相互作用】
      1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停
      药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.
      2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.
      3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高.
      4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.
      5.与其他降压药合用,降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂
      或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.
      6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性.
      【药物过量】
      逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除.
      
      以上是对“卡托普利说明书”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      【不良反应】常见的不良反应有刺激性干咳.其他不良反应有皮疹,瘙痒,关节痛,味觉障碍.个别有蛋白尿,中性粒细胞减少等,发生机制可能是疏基引起的过敏反应.神经性水肿少见,发生率约1%,最严重为咽,会厌等处的血管神经性水肿,可致窒息,应停药并立即处理.另外,偶可出现光敏感,胸痛,血尿素氮和肌酐升高,但极少发生肾功能衰竭.胰腺炎,胆汁淤积和肝功能衰竭极罕见.本药对胚胎可能有致畸作用.
      指导意见：
      Captopril
      【别名】开搏通（Capoten）,乐普利（Lopril）,乐匹灵（Lopirin）,Acepress,Caporetic,Captensin,Dexacap,Farmoten,Praten,Tensicap,Tensobon.
      【适应证】高血压,充血性心力衰竭,急性心肌梗塞,治疗糖尿病肾病；本品还可能有治疗类风湿性关节炎的作用.
      【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；有类似蒜的特臭,味咸.
      本品在甲醇,乙醇或氯仿中易溶,在水中溶解 [医学教育网整理发布].熔点 本品的熔点为104～110℃. [医学教育网整理发布]
      比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定,比旋度应为-126度至-132度.
      【类别】抗高血压药.
      【剂量】口服 一次25～50mg 一日75～150mg [医学教育网整理发布]
      【注意】肾功能不全患者慎用.
      【制剂】片剂：12.5mg,25mg,50mg,100mg.
      
      

      病情分析：
      您好：
      鉴于您的表述,此药主治高血压和心力衰竭.
      指导意见：
      此药常见不良反应：①皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,停药或给抗组胺药后消失,7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；②心悸,心动过速,胸痛；③咳嗽；④味觉迟钝.
      
      

      病情分析：
      卡托普利是第一个口服有限的ACE抑制药,一日2-3次,病因不同所服用的剂量也不一样,要在餐前1小时服用.
      指导意见：
      有卡托普利的不良反应高血钾,肾功能损害,咳嗽,血管神经性水肿.RAS高度激化的病人可能出现“首剂现象”而致低血压,宜从小剂量开始试用.
      

      病情分析：
      药品名称】
      通用名：卡托普利片
      曾用名：
      商品名：
      英文名：Captopril Tablets
      汉语拼音：katuopuli pian
      本品主要成分及其化学名称为：1-［（２Ｓ）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸
      指导意见：
      其结构式为：
      分子式：C9H15NO3S
      分子量：217.29
      【性状】
      本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
      【药理毒理】
      本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,
      从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激
      肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,
      增加心输出量及运动耐受时间.
      【药代动力学】
      本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰
      浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾
      功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为
      二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析
      时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
      【适应症】
      1.高血压；
      2.心力衰竭.
      【用法用量】
      视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原
      则,按疗效而予以调整.
      1.成人常用量：
      （1） 高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2
      —3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.
      （2） 心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2
      —3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂,
      处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,
      以后通过测试逐步增加至常用量.
      2.小儿常用量：降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,
      每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量.
      【不良反应】
      1.较常见的有：
      （1）皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量,
      停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性.
      （2）心悸,心动过速,胸痛.
      （3）咳嗽.
      （4）味觉迟钝.
      2.较少见的有：
      （1）蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6
      个月内渐减少,疗程不受影响.
      （2）眩晕,头痛,昏厥.由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时.
      （3）血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌,声门或喉血管性水肿,应子警惕.
      （4）心率快而不齐.
      （5）面部潮红或苍白.
      3.少见的有：白细胞与粒细胞减少,有发热,寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开
      始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周.伴有肾衰者应加强警惕,同
      服别嘌呤醇可增加此种危险.
      【禁忌症】
      对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用.
      【注意事项】
      1, 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药.
      2, 本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血
      压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时
      尤应注意检查血钾.
      3, 下列情况慎用本品：
      （1） 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增
      多.
      （2） 骨髓抑制.
      （3） 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧.
      （4） 血钾过高.
      （5） 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留.
      （6） 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少.
      （7） 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血
      压.
      4, 用本品期间随访检查：
      （1） 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹
      象时随即检查.
      （2） 尿蛋白检查每月一次.
      5, 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增；若须同时用利尿药,建议用
      呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂.
      6, 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量.
      7, 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复.
      8, 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3—
      0.5ml.
      9, 本品可引起尿丙酮检查假阳性.
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      1, 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品.
      2, 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊.
      【儿童用药】
      曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其
      他降压治疗无效者.
      【老年患者用药】
      老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量.
      【药物相互作用】
      1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停
      药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.
      2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.
      3.与潴钾药物如螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利同用可能引起血钾过高.
      4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.
      5.与其他降压药合用,降压作用加强；与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂
      或肾上腺能神经阻滞剂）以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.
      6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性.
      【药物过量】
      逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除.
      
      
      以上是对“卡托普利说明书”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！