曾经的治疗情况和效果: 炎琥宁注射液说明书是什么?哪些人吃了有副作用?
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病情分析:
炎琥宁有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
指导意见:
炎琥宁系穿心连提取物经酯化,脱水,成盐精制而成,偶见皮疹等过敏反应.所以对本品过敏的人不能用.另外,炎琥宁注射液需输注前新鲜配制. 对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用. 炎琥宁忌与酸,碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍,不宜与氨基糖甙类,喹喏酮类药物配伍.
病情分析:
本品系植物穿心莲提取物——穿心莲内酯经酯化,脱水,成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质(穿琥宁为穿心莲内酯半酯单钾盐).穿心莲内酯非临床药理研究表明:(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;(2)本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高;(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型,甲Ⅲ型,肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型,Ⅳ型,肠合胞病毒及由呼吸道合胞病毒(Rsv)均有一定灭活作用.
指导意见:
适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
肌内注射:一次40~80mg,一日1~2次.
静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g,一日1~2次.
或遵医嘱.关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应.
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1.过敏反应,可表现为皮疹,瘙痒,斑丘疹,严重甚至呼吸困难,水肿,过敏性休克,多在首次用药出现;2.消化道反应,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,也有肝功能损害报道;3.血液系统反应,可见白细胞,减少血小板减少,紫癜等;4.致热原样反应,寒战,高热,甚至头晕,胸闷,心悸,心动过速,血压下降等.
炎琥宁不良反应有炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。它是注射液,不能口服,需要配有糖,按一定量输入,不能口服。
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病情分析:
你好,炎琥宁有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
指导意见:
注射用炎琥宁产品名称: 注射用炎琥宁
批准文号: 国药准字H20044463
规格含量: 80mg,200mg
有效期: 二年
产品分类: 西药
产品剂型: 注射剂(冻干粉针)
【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐.
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物.
【药理毒理】
1.药理
本品系穿心连提取物经酯化,脱水,成盐精制而成.能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,
增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒,流感病毒,呼吸道病毒等
多种病毒的作用.动物实验有抗早,中孕作用.
2.毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg.给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长,食欲,毛色,活动,肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的.
【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解.
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次.
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次.小儿酌减或遵医嘱.
【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应.
【禁忌】
1. 对本品过敏者禁用.
2. 孕妇禁用.
【注意事项】
本品需输注前新鲜配制.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用.
【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱.
【药物相互作用】
1. 本品忌与酸,碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配
伍.
2. 本品不宜与氨基糖甙类,喹喏酮类药物配伍.
穿琥宁注射液说明书
【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体.
【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型,甲Ⅲ型,肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型,Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用. 穿琥宁毒性小,无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg.
【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收,分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟.用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上.肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全.
【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱.静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱.
【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道.
【禁忌】对本品过敏者禁用.
【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热,气紧现象,停止用药即恢复正常. 2·药物性状改变时禁用.
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用.
【药物相互作用】 本品忌与酸,碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍.
[作用类别] 适用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染
病情分析:
【通用名称】炎琥宁注射液
【英文名称】
【成份】本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐.
【性状】本品为白色或微黄色粉末或块状物.
【作用类别】
【药理毒理】本品系穿心连提取物经酯化,脱水,成盐精制而成.能抑制早期毛细血管通透 性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒,流感病毒,呼吸道病毒等多种病毒的作用.动物实验有抗早,中孕作用. 2.毒理 本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg.给大白鼠腹 腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量下本品对动物生长,食欲,毛色,活动,肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,是安全的.
【药代动力学】
【适应症】本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
【用法和用量】临用前,加灭菌注射用水适量使溶解.
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次.
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次.小儿酌减或遵医嘱.
【不良反应】偶见皮疹等过敏反应.
【禁忌】1. 对本品过敏者禁用.
2. 孕妇禁用.
【注意事项】本品需输注前新鲜配制.
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用.
【儿童用药】小儿酌减或遵医嘱.
【老年患者用药】
【药物相互作用】 1. 本品忌与酸,碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍. 2. 本品不宜与氨基糖甙类,喹喏酮类药物配伍.
指导意见:
关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应.
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1.过敏反应,可表现为皮疹,瘙痒,斑丘疹,严重甚至呼吸困难,水肿,过敏性休克,多在首次用药出现;2.消化道反应,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,也有肝功能损害报道;3.血液系统反应,可见白细胞,减少血小板减少,紫癜等;4.致热原样反应,寒战,高热,甚至头晕,胸闷,心悸,心动过速,血压下降等.
【禁忌】1.对本品中任何成份过敏者禁用.2.孕妇禁用.
【注意事项】
1. 在使用过程中如有发热,气短现象,应立即停止用药.
2. 一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施.
3. 本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用.
4. 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生.
5. 同时使用其他药品,请告知医生.
6. 请放置于儿童不能够触及的地方.
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用动物试验提示有抗早,中孕作用,故孕妇禁用.
【儿童用药】小儿酌减,或遵医嘱.
【老年患者用药】慎用或遵医嘱.
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