息斯敏说明书

      你好，息斯敏主要用于治疗过敏性鼻炎有关的症状，如皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病、荨麻疹等。应贮存于避光、阴凉通风处，温度在25度以下。
      

      你好，息斯敏,一种作用强、长效的H1受体拮抗剂，临床广泛应用于荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病的治疗。贮藏方法：避光，密闭，保管于阴凉干燥处。希望可以帮到你！祝健康！
      

      病情分析：
      【药品名称】英文名：Astemizole Tablets
      商品名：息斯敏
      【主要成分】本品化学名称为：（5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯.
      【分子式】C16H13N3O3
      【分子量】295.3
      【性状】本品为白色片.
      【药理毒理】本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂.由于它作用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时.受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率.由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用.
      【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快,服药后1～2小时血药浓度可达峰值.本品具有广泛的首关代谢和组织分布.达稳态时,阿司咪唑加上其活性代谢产物-去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml.阿司咪唑的终末半衰期为1～2天,去甲基阿司咪唑则为9～13天.本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外.
      指导意见：
      【储藏】遮光,密闭保存.
      【适应证】本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征.
      
      以上是对“息斯敏说明书”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      息斯敏用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征.应当 遮光,密闭保存.
      
      

      适应症 慢性和季节性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状.
      用量用法
      口服：每日１次.１２岁以上儿童及成人；每次１０ｍｇ或５ｍｌ.６～１２岁儿童：每次５ｍｇ或２.５ｍｌ.６岁以下儿童：每１０ｋｇ体重每次１ｍｌ（２ｍｇ）.空腹服用.
      注重事项 少数病人出现嗜睡,倦怠.长期用可增进食欲,增加体重.孕妇禁用. 明显肝功能障碍,QT－间期延长倾向,低血钾的以及妊娠和哺乳妇女慎用.
      不良反应长期服用体重可能会增加.偶见过敏反应如血管性水肿,支气管痉挛,畏光,瘙痒及皮疹.别病例可见惊厥,良性感觉异常,肌痛／关节痛,水肿和转氨酶升高.
      贮藏：阴凉干燥处.
      

      病情分析：
      息斯敏属于抗过敏药物.
      指导意见：
      息斯敏用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征.遮光,密闭保存.
      

      病情分析：
      您好!息斯敏的作用：为长效的H1受体抗剂,无中枢镇静及抗胆碱能作用.适用于季节性,常年性,过敏性鼻炎,结膜炎,慢性寻麻疹和其他过敏性疾病.
      指导意见：
      用法：每片10mg,成人及12岁以上儿童每日1次,每次1片.6～12岁儿童每日半片,每日1次.
      副作用：长期服用可能会使体重增加,偶见血管神经性水肿,支气管痉挛,肌肉关节水肿,转氨酶升高及过敏性反应.
      注意事项：明显肝功能障碍,低血钾症患者慎用.
      储藏： 密闭,置阴凉处.
      
      以上是对“息斯敏说明书”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      【储藏】遮光,密闭保存.
      【适应证】本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征.
      指导意见：
      药品名称】
      英文名：Astemizole Tablets
      汉语拼音名：Asimizuo Piɑn
      商品名：息斯敏
      【主要成分】本品化学名称为：（5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯.
      【分子式】C16H13N3O3
      【分子量】295.3
      【性状】本品为白色片.
      【药理毒理】本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂.由于它作用时间持久,每日一次可控制过敏症状24小时.受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率.由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用.
      【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快,服药后1～2小时血药浓度可达峰值.本品具有广泛的首关代谢和组织分布.达稳态时,阿司咪唑加上其活性代谢产物-去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml.阿司咪唑的终末半衰期为1～2天,去甲基阿司咪唑则为9～13天.本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外.