干扰素会引起谷丙转氨酶升高吗

      病情分析：
      1, 发热：治疗第一针常出现高热现象.以后逐渐减轻或消失；
      2,感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现.有发热,寒战,乏力,肝区痛,背痛和消化系统症状,如恶心,食欲不振,腹泻及呕吐.治疗2～3次后逐渐减轻.对感冒样综合征可于注射后2小时,给扑热息痛等解热镇痛剂,对症处理,不必停药；或将注射时间安排在晚上.
      3,骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少,一般停药后可自行恢复.治疗过程中白细胞及血小板持续下降,要严密观察血象变化.当白细胞计数＜3.0×10^9/L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L,或血小板计数＜40×10^9/L时,需停药,并严密观察,对症治疗,注意出血倾向.血象恢复后可重新恢复治疗.但需密切观察.
      指导意见：
      4,神经系统症状：如失眠,焦虑,抑郁,兴奋,易怒,精神病.出现抑郁及精神病症状应停药.
      5,少见的副反应有：如癫痫,肾病综合征,间质性肺炎和心律失常等.出现这些疾病和症状时,应停药观察.
      6,诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎,血小板减少性紫癜,溶血性贫血,风湿性关节炎,红斑狼疮样综合征,血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等,停药可减轻.
      由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后,由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质.除病毒以外,细菌,真菌,原虫,立克次氏体,植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素.凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂.干扰素的主要成分是糖蛋白,按其抗原性不同可分为α,β和γ三种主要类型.其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质,而与其糖基无关.脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞,但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物.干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力,它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA,产生多种效应蛋白,发挥抗病毒,抗种瘤及免疫调节等作用.干扰素不具有特异性,即由一种病毒所诱发产生的干扰素,能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力.动物实验证明,干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒,从而抑制病毒诱发的肿瘤生长.干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎,带状疱疹等）,以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤,白血病,多发性骨髓瘤等）.初期用于病毒性疾病,继而扩大到恶性肿瘤的治疗.但目前所用的干扰素,不论是纯化的天然干扰素,还是以DNA重组技术产生的干扰素,均有许多毒性,临床使用时常可造成白细胞减少,贫血,头痛,发热,肝功能异常,中枢神经系统中毒等.临床应用的干扰素诱生剂,如聚肌胞,毒性较大,而且价格昂贵,此外,人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶,故难以在临床推广应用.
      干扰素
      1,单节显性人体r-干扰素的制造
      2,干扰素干粉配方的方法及组合物
      3,干扰素软膏及其制备方法
      4,干扰素脂质体凝胶剂
      5,高比活性重组人干扰素αm及其制作方法
      6,高纯度治疗上有用的人类白细胞干扰素的工业规模制备方法
      7,酵母重组株及IFNα-la干扰素的纯化方法
      8,酵母重组株及IFNα-la干扰素的纯化方法 2
      9,结晶金属－α－干扰素
      10,聚乙二醇-干扰素水溶液
      11,聚乙二醇修饰重组人干扰素
      12,利用膨胀床色素亲和色谱纯化重组人干扰素α-2b的方法
      13,人体内诱导干扰素的制造方法
      14,生产干扰素的方法
      15,使干扰素α-2结晶的方法
      16,稳定白细胞干扰素的方法
      17,稳定的r-干扰素的配制方法
      18,一种改良的人α型干扰素复合体的生产方法和用途
      19,一种利用基因工程手段制备人干扰素ω的方法
      20,一种稳定的干扰素水溶液
      21,一种新型α干扰素
      22,以酰胺键连接的聚乙二醇－干扰素及其制法和用途
      23,用淋巴母细胞样细胞生产天然干扰素α
      24,由遗传工程酵母生产人干扰素α的方法
      25,支链聚乙二醇－干扰素及其制法和用途
      26,重组α型干扰素冻干保护剂
      27,重组人α型复合干扰素及其制备方法和用途
      28,重组人干扰素α2a栓基质配方及生产工艺
      29,重组中国汉族人源γ--干扰素及生产方法
      
      

      有极少数患者在使用干扰素的过程中会出现这种情况.但现在你的体内病毒复制仍较活跃,应该坚持下去,干扰素是抗病毒的最好方法.可加服降酶的药物.