手指不能并拢伸直
健康咨询描述：
BR>时间,病情有所加重．虽然手指感知正常，尚有一些握力，但臂力目前也有所减退，腿脚也是如此，（手脚均无麻痛的感觉）经市中心医院检查无法确诊．请问专家这是什么病，应该看哪个科（骨科＼神经科＼或其他）？我是病人家属，非常着急！！！
第二次问题补充:(2007-1-17 9:34:40)
目前一般情况:病发时就是双手无力，右手稍稍严重些．目前左手比右手稍严重(不太明显)．做过两次血项化验，均正常，钾含量也正常．手不能写字，伸直，并拢．手指感知良好，无麻木感，无痛．手掌按压稍有痛，手前臂感觉有些酸．前几天腿也感觉有些酸，目前又感觉正常，但是上高点的台阶双脚稍显吃力．其他均还正常．
第三次问题补充:(2007-1-19 21:12:42)
目前一般情况:经肌电图（出现自发电位、无波、延缓）、腰穿（正常）、心电图（正常）等检查，省医院医生初诊为“多发性运动神经病”，请问专家，该病的临床表现是什么，及最佳治疗方案，（本地医生建议使用丙种球蛋白，可否，或者还有更好的治疗方案）周围性神经源损伤与多发性运动神经病有何区别）
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多灶性运动神经病（MMN）是一种慢性进行性、不对称性运动神经病，临床少见，MMN又称Lewis-Summer综合征，这是一种免疫介导的损害运动神经为主的周围性神经病，表现为慢性、非对称性肢体远端无力、感觉正常（或轻微累及），男多于女（2：1），起病年龄常小于45岁，肌无力进展缓慢，可长达20年，不同程度的肌萎缩，可有肌无力及传导阻滞明显而肌容积正常的现象。很少累积颅神经，眼外肌麻痹及舌肌萎缩无力均罕见。肌束震颤并不少见。约31%的MMN患者存在CB，而94%的MMN患者存在如TD、运动神经传导速度减慢等脱髓鞘的电生理特征，且常合并轴索变性。MMN的实验室诊断的一个重要指标是极高滴度抗神经节苷脂GM1抗体，抗GM1抗体可能参与了免疫介导运动神经病的发病机制。MMN的治疗主要采用免疫球蛋白和环磷酰胺，而激素和血浆交换治疗通常无效。多数患者治疗用硫唑嘌呤、环磷酰胺和静注丙种球蛋白有效。
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