健康咨询描述: 羟基脲片2片/天后减量到1片/天速涨到900住院治疗改为打干扰素治疗300ml/天治疗一月半降到427出院在家,每周打2次干扰素现在血小板700,打干扰素白细胞,粒细胞下降得比血小板快一周要打重组人造粒细胞刺激素
想得到怎样的帮助:请问专家 有没有更好的方法治疗此病
做了肝胆脾肾B超 肝功能 检查 慢性胆囊炎 右肾结石3-5 几乎做了全面检查 {除肠镜 胃镜}
做了肝胆脾肾B超 肝功能 检查 慢性胆囊炎 右肾结石3-5 几乎做了全面检查 {除肠镜 胃镜}
做了肝胆脾肾B超 肝功能 检查 慢性胆囊炎 右肾结石3-5 几乎做了全面检查 {除肠镜 胃镜}
病情分析:
你好,原发性或特发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病中的一种.其特征为外周血中血小板明显增多,且有功能不正常,骨髓中巨核细胞过度增殖,临床有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数病人有脾大.
指导意见:
建议:治疗的目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生.
病人需经常就诊,监测外周血象变化,及时调整用药,并了解疾病演变过程.注意自我保护,防止外伤出血.治疗以化疗,同位素32P为主,血小板单采术可迅速降低血小板,改善症状,有条件可用干扰素治疗.
病情分析:
血小板增多分两种,一种单纯的原发性血小板增多,一种是因为其它病症引起的.首先你要到医院去做个骨穿,大约几百到一千不等.确诊是否为原发性学下班增多症,若确诊,那么一般治疗方案就是打干扰素抑制血小板,或者吃羟基脲抑制,当然同时也吃一些丹参片,阿司匹林之类的预防血栓的
指导意见:
.治疗医院全国各地都差不多,不要到小医院去,小医院没经验,这种病例少,遇上庸医不定给你把脾切除就更郁闷了.遇上这种病,不要紧张,不是什么了不得的毛病,当然也不是头痛感冒之类的小病.坚持快乐的积极的生活以及正确的治疗,没什么大不了的.
以上是对“原发性血小板增多有没有最好根治的办法?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
1,目前主要的治疗方法为口服化疗药(主要羟基脲),干扰素,交替使用.但具体的用量需要医生根据您的血常规+骨穿调整.
指导意见:
2,加入中药治疗也有效,能够起到增效减毒的作用.毕竟前两种西药的副作用比较大
3,其他一些对症治疗,像潘生丁,阿司匹林等等
病情分析:
原发性血小板增多的原因
指导意见:
年轻人患原发性血小板增多症还是不多见的,血小板增多原因很多,既要与其他血液系统疾病鉴别,又要与引起血小板增多的非血液系统疾病鉴别
病情分析:
原发性或特发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病中的一种.其特征为外周血中血小板明显增多,且有功能不正常,骨髓中巨核细胞过度增殖,临床有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数病人有脾大.
指导意见:
本病自然病程长,预后良好,根据血小板数值决定用药情况.病人需经常就诊,监测外周血象变化,及时调整用药,并了解疾病演变过程.注意自我保护,防止外伤出血.治疗以化疗,同位素32P为主,血小板单采术可迅速降低血小板,改善症状,有条件可用干扰素治疗.
病情分析:
本病可因血小板过多,活化的血小板产生血栓素,引起血小板强烈的聚集及释放反应,形成微血管栓塞,进一步发展为血栓.
指导意见:
治疗的目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生.
病人需经常就诊,监测外周血象变化,及时调整用药,并了解疾病演变过程.注意自我保护,防止外伤出血.治疗以化疗,同位素32P为主,血小板单采术可迅速降低血小板,改善症状,有条件可用干扰素治疗.
以上是对“原发性血小板增多有没有最好根治的办法?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
一般治疗方案就是打干扰素抑制血小板,或者吃羟基脲抑制
指导意见:
骨髓中巨核细胞过度增殖,临床有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数病人有脾大.
病情分析:
一般治疗方案就是打干扰素抑制血小板,或者吃羟基脲抑制,当然同时也吃一些丹参片,阿司匹林之类的预防血栓的.
治疗医院全国各地都差不多,不要到小医院去,小医院没经验,这种病例少,遇上庸医不定给你把脾切除就更郁闷了.
指导意见:
遇上这种病,不要紧张,不是什么了不得的毛病,当然也不是头痛感冒之类的小病.坚持快乐的积极的生活以及正确的治疗,没什么大不了的.本人已经生病3年多.没什么的.希望对你有所帮助.
病情分析:
我也是原发性血小板增多患者,目前为止还没有特效药治愈.主要用羟基尿,干扰素,阿司匹林.干扰素人体很难适应.其他可以吃中药来降低副作用
指导意见:
原发性血小板增多症必须与症状性(继发性)血小板增多症仔细鉴别.脾大不显著,骨髓和血片无白血病细胞,中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高,无Ph染色体可与慢粒鉴别;外周血无明显的幼红,幼粒细胞增多,骨骼x线片无显著的骨质硬化征象,骨髓活检无明显的胶元纤维及网状纤维增生等可与骨髓纤维化鉴别;临床无多血质表现,外周血中红细胞和血红蛋白不升高而血小板极度升高,骨髓象无明显的红细胞系统增生而巨核细胞系统却增生极度活跃可与真性红细胞增多症鉴别;无切脾病史,出血时间,血小板粘附和聚集功能降低等可与脾切除术后的血小板增多症鉴别.本病自然病程长,预后良好,根据血小板数值决定用药情况.病人需经常就诊,监测外周血象变化,及时调整用药,并了解疾病演变过程.注意自我保护,防止外伤出血.治疗以化疗,同位素32P为主,血小板单采术可迅速降低血小板,改善症状,有条件可用干扰素治疗.
温馨提示:
饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
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