先天性纯红细胞障碍性贫血能移植吗

      病情分析：
      单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征.国内文献报告已超过100例.发病机制多数与自身免疫有关.临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型.
      指导意见：
      目前临床确认或可疑能诱发纯红再障的药物有苯妥英钠,苯巴比妥,卡马西平,青霉胺,氯霉素,青霉素,异烟肼,庆大霉素,链霉素,头孢噻吩,胂凡钠明,氨基比林,对氨基水杨酸钠,复方新诺明, 硫唑嘌呤,苯甲磺丁脲,氯喹,奎尼丁,保泰松,西米替丁,维生素 b2,维生素c,促红细胞生成素等.药物诱导纯红再障的机制尚不清楚,可能与药物直接抑制骨髓红细胞系dna的合成或免疫机制有关.
      
      

      病情分析：
      7岁男童,皮肤黄染,出生56天诊断为先天性春红细胞再生障碍性贫血,每月靠输血维持治疗.
      指导意见：
      对药物无效病例可试用脾切除,以减少输血次数.骨髓移植对本病的作用尚无定论.
      
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