健康咨询描述:
精神不好,食欲,睡眠都很好,食量也很大.体重慢慢变瘦
27岁左右
曾经的治疗情况和效果: 做的磁共振是小脑萎缩,现在脑中有积水,吃的药不管用,
想得到怎样的帮助:因为我家是小脑萎缩遗传较多,想让你们帮忙看看下一代的情况孩子12岁了,并且看看有什么好的治疗方法,
病情分析:
又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病.这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族.
指导意见:
位一体疗法治疗脑萎缩的具体方法:1.针灸推拿
针灸推拿主要是依据患者的临床表现,结合中医辨证理论,进行中医临床分型,一般将脑萎缩分为肾精不足型,气血亏虚型,痰蒙脑窍型,瘀阻脑络型四型.然后依据临床分型,再选择穴位和治法,确立治疗方案.
病情分析:
遗传性小脑萎缩这种疾病属于神经系统变性疾病,医学上尚无理想的治疗方法能阻止病情的进展,而且遗传后发病年龄逐渐提前,有报道神经干细胞对于治疗这种疾病有一定疗效,可以延缓疾病的进程,您如果经济条件允许的话,可以具体咨询一下
指导意见:
有好多医院已经开展,包括北京武警总医院,青岛城阳人民医院,石家庄白求恩国际和平医院等,您可以咨询一下这些医院的干细胞移植中心
从你检查的结果看,你是小脑萎缩,并且有脑积水。需要到医院做正规治疗,如果吃药效果不明显,可以考虑手术治疗。如果你怀疑孩子有可能是脑萎缩的话,可以让孩子接受脑核磁共振检查。平时是可以吃些药物调整的,并注意做康复训练。
以上是对“怎样能检查出小脑萎缩的遗传”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病.
指导意见:
利用各种有效的手段对患者进行全面,多样化的综合治疗,除针对运动障碍进行治疗外,对合并的语言障碍,智力低下,行为异常,癫痫也要进行治疗.?
4.家庭训练和医生指导相结合.?
5.针对病因,辨证辨病,标本同治,调节五脏六腑,营养脑细胞,促进脑组织发育.
病情分析:
主要表现:小脑萎缩 脑积水
指导意见:
本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传.如家族中有这类病史,家族成员怀孕时,应做胎儿绒毛(12-16周)或羊水(16周以上)检查,可分析SCA基因之CAG重复次数.
现代医学对本疾病仍无有效治疗方法,只能舒缓症状及减缓恶化的进行,症状是不能逆转的.
小脑萎缩患者的注意事项:
1,保持心情舒畅,乐观,避免情绪激动.
2,积极治疗身体疾病,特别是积极预防和治疗高血压,糖尿病,肺心病等慢性疾病.在使用脑萎缩丸时,原用于治疗高血压,糖尿病,肺心病的药物应继续服用.
3,坚持看书,看报学习,增加兴趣,爱好,有利于对脑力的锻炼,促进和改善大脑神经细胞的供血,供氧.
4,适当增加体育锻炼,增强机体的抵抗力,促进大脑神经细胞的新陈代谢.
5,保持良好的人际关系和家庭融洽.
6,禁食辛,辣,腌,熏类食物,平时应适当多吃些新鲜,含优质蛋白的食品,如乳类,肉类,蛋,鱼虾,蔬菜,水果,大豆及豆类制品等.
7,戒除烟,酒等不良嗜好.
8,如瘫痪卧床患者,家属应加强护理,注意卫生,定期翻身,避免褥疮发生.
9,患者要树立战胜疾病的信心,遵医嘱,按疗程,按时间坚持用药.
10,特别是小儿脑发育不良患者的家长,应耐心,细心地从多方面教导,启蒙小孩才有利于康复.
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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