进行性肌养不良

      病情分析：
      进行性肌营养不良(简称DMD症),是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病.临床上可分为婴儿型,假性肥大型,面肩肱型,眼型和晚发型.除婴儿型CK升高,肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外,假性肥大型是该病的代表型,也是儿童中最常见的肌病.(其它几种类型发病部位,好发年龄,进行性病变速度和预后均好于假性肥大型,病理病因相同),我国有此类病人40万左右.该型患者3--6岁即始肌细胞膜破裂,肌浆中CK,醛缩酶等上升,流失到血液,经肾脏滤出(尿肌酸增加)排出体外.破损的肌细胞被结缔等非肌肉肉组织充填代替,假性肥大处脂肪组织增生,改变了肌肉的组织成分结构,渐萎缩变性,失去肌肉正常的生理功能.
      指导意见：
      治疗：近几年有用"肌细胞移植法"来治疗该症的,但花费昂贵,疗效也不确定,推拿,按摩可望增加肌纤维横断面积,促进病肌血液循环,但不能增加肌肉常肌细胞的数量.笔者在师传的基础上,通过30多年的深识探源,研药因治,试用中,藏专利药,从"扶基固酶 蕤肌祛萎"入手,取得了突破性进展,疗效确切显著.我院的专利中药“蕤肌益髓系列”,可控制肌细胞破裂,降低CK,阻止“肌酸尿”排泄,促使肌细胞生长,增加肌肉力量.少数患者可完全治愈,部分中晚期患者可以使疾病停止发展,提高生活质量.因此,我院的专利中药“蕤肌益髓系列”,是进行性肌营养不良患者的首选药品. .
       祖国中医药有着西药不可代替的独到之处,FGN是分子量约为1600道尔顿的碱性蛋白,对成纤维细胞有强烈的促增值作用,刺激病肌微血管再生,与中,藏专利中药（专利号：03109993.9）作用于病肌靶细胞,治疗到位,纯化修复受损的DNA基因,改善神经系统机能异常,使基因链代谢正常,肌细胞病变的连锁病理过程停止,促进肌肉,神经蛋白质的合成,延长诱导轴锁的再生,增加肌细胞数量与肌横断面积,增强肌力,恢复肌肉正常生理功能,达临床治愈目的.