为什么生了一个白化病的婴儿

      病情分析：
      您好！
      根据您所述情况 白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病 患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶
      指导意见：
      机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。 并非你们没有下一辈就是不会出现的呀 要第二个孩子应是不会再出现的 多注意下孕前准备 相信自己了 不会再次出现的 祝身体健康
      

      病情分析：
      白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
      指导意见：
      白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。如果你再生一胎，有四分之一机会会是白化病儿。
      

      病情分析：
      白化病是遗传的问题。
      指导意见：
      白化病是隐形基因遗传的，从你那知道你两人的都是一显一隐的基因。遗传给下一代的机会很大，建议做个基因检查。
      
      以上是对“为什么生了一个白化病的婴儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。如果您学过生物不难理解，假如该性状用A、a代表，则AA，Aa的组合不会出现白化病，只有aa的组合是白化病。你的第一个孩子是白化病儿，说明你和你的配偶关于该白化病性状的基因型都是Aa，如果你们要第二个孩子，只能说他得白化病的可能性为1//4。希望对您有所帮助！