多指女人生的孩子一定多指吗？

      病情分析：
      您好，这儿当然不一定啦。
      指导意见：
      这个是染色体的异常，但是这个一般问题不大的。您宝宝只有您一半的染色体，这个很可能就没有这个染色体了，而且可能是隐性的，大多数是不会多指的，祝好孕

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答，根据你说的情况，多指畸形是先天性发育异常情况，不一定多有遗传性的。
      指导意见：
      有家族史的是比一般的概率要大，注意饮食起居规律，加强营养，预防早期感冒等，然后也可以手术治疗的。

      你的原因很多，那么需要夫妻双方两个人一起去生殖科就诊，需要完善优生优育的检查以及不孕不育的相关检查，费用大概几千块。排除遗传基因因素可能
      以上是对“多指女人生的孩子一定多指吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好：
       这个您不用担心。机率不是很大的。
      指导意见：
       有隐性遗传的，也有显性遗传的。孩子是要要的，不一定会继承这个基因。

      病情分析：
      这个不一定，男性是多指孩子多指的几率大
      指导意见：
      女性是多指孩子是多指的几率很小，所以不能说后代一定是多指
      医生询问：
      排除多指只能是通过定期产检，有重大残疾能提前检查出来

      病情分析：
      你好，这个不会遗传的。
      指导意见：
      建议不要有心理负担，放松心情吧。只要孩子健康，这也是次要的。

      病情分析：
      你好,遗传的可能还是有的,但也不完全,
      指导意见：
      本病不危及人的健康和身体的正常发育。别过于担心,祝身体健康
      以上是对“多指女人生的孩子一定多指吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，多指证是隐形遗传，你如果是健康的话，就不会生多指的了
      指导意见：
      你们生多指的孩子的几率不会超过5%，你不用担心，呵呵。
      祝你健康！

      多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下：
      如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。
      轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。
      轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。
      除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。
      多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。
      以上的是我上网帮你查到的资料，无论是否有遗传，也不要丧失你做一个母亲的权利，孩子先天性或者是遗传性的疾病，可以靠后天的修正来调整，但是如果因为这样的你一生不生孩子对于你自己也是一个最大的伤害！