健康咨询描述:
没有什么症状
出生就有,不是α和β这两类型。
曾经的治疗情况和效果: 现在也不需要治疗
想得到怎样的帮助:只是想知道是那类型的就可以了,谢谢
病情分析:
您好,地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血和β地中海贫血。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人,β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。
指导意见:
我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。如果有不清楚的地方,请追问。
病情分析:
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。
指导意见:
通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。
医生询问:
轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。
以上是对“请问什么叫轻微地中海贫血,有没有分类型?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
地中海贫血简称海贫或海洋性贫血,这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
指导意见:
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障碍),导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴,在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚,虚实并存是其特点。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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