怎样才能是不是地贫？
健康咨询描述：
我在三年前做婚检时做了一个叫血红蛋白电泳，其结果: PH86醋纤膜Hb电泳
Hb A2: 5.14%
抗碱 Hb: 4.46%
红细胞包涵体:阴性
当时医生说怀疑我有地贫，建议我的另一半也要做这个血红蛋白电泳，还说我的另一半如果没有地贫的话，我们的BB应该不会出现重型地贫的现象。 我的先生是在几个月前做了这个血红蛋白的检查的，结果是健康的，于是我松了口气，计划要了BB，可是现在我处于孕十七周了，在做孕检时，医生看了我之前的血红蛋白结果却建议我做DNA检查，说如果我只带有地贫基因中的其中一个基因的话，BB就是健康的，可是如果我带有地贫基因中的两个基因就需要做羊水检查才能确定BB是否健康。
我不明白了，我的表面并无地贫的现象 ，我怎么可能同时带有地贫基因中的两个基因呢？再就退一步来说我要带有两种基因，我单凭自身也会同时把两种基因都传给BB呢？那我先生做的检查就还有什么意义？
第一次问题补充:(2007-2-27 23:00:55)但是我还是不明白，既然我先生的检查没问题，为何医生还是建议我做DNA检查？
第二次问题补充:(2007-2-28 21:34:18) 我是想了解一下其中的原理，因为这些检查费用很高，我怕有些医生总是盲目地给病人开单。
再说我总是有个疑团在这里:我先生的检查没问题，按道理我俩的BB应该没问题才对呀，可是医生还是建议我做DNA 检查，那我自身又是怎么令BB有可能患病？
第三次问题补充:(2007-3-1 14:45:27)可不可以让我简单地了解一下:我自身单方面是怎么可能把两种地贫基因遗传给一代？
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。建议还是到医院检查，祝你健康。
医生的建议很正确，与生下一个不健康、需要终生靠输血维持的宝宝相比，现在多花点钱进行检查对你，你的宝宝还有你的家庭都是有好处的。
以上是对“怎样才能是不是地贫？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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