关于唐氏儿21三体风险高的问题

      病情分析：
      唐氏儿21一般是遗传性的疾病，您的家族中没有任何遗传病的话，这病发生率很低。
      指导意见：
      如果您的检查各项都正常，您就安心的养胎，不然情绪不稳、或者压力过大，可能会影响胎儿的血供，对胎儿不利；多吃蛋白质、维生素的丰富的食物，注意休息，和保险心情的舒畅。
      

      病情分析：
      正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
      指导意见：
      你好，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
      

      病情分析：
      您好！如果测出21三体高风险，就只有通过对羊水进行染色体检查才可以判明患病与否，否则只能说有患病的风险。
      指导意见：
      但是羊水穿刺的准确率也不那么高。建议您继续观察。
      
      以上是对“关于唐氏儿21三体风险高的问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      21三体高风险很有可能导致21三体综合征，需受重视。
      指导意见：
      21三体综合症又称唐氏综合症，唐氏筛查以染色体的变异为依据 ，一般在妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。
      

      病情分析：
      唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。
      指导意见：
      目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。建议在自己的意愿下听从医生的指导