健康咨询描述: 我家里有人是地中海贫血,
曾经的治疗情况和效果: 我想检测一下我有没有
想得到怎样的帮助:需要做什么检查,如果夫妻两个有一个有的话,有没有什么关系
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性的疾病
指导意见:
地中海贫血是一种遗传性的疾病,最可靠的诊断方法是基因检测,这个只有少数大医院可以做的,也可以通过骨髓血涂片,血常规结合家族史和临床症状来诊断
如果你没有症状,可以没有患这个病,或者是轻症患者,轻症患者可以终身无表现的,
如果夫妻双方一人有这个病,或者携带这个遗传基因的话,子女得病的几率很大的
如果我是地贫病基因携带者,那我要通过做什么检查,一般的血常规可以看出来的吗??
患病的人的血常规可以间接的反应出来,但基因携带因为不是疾病状态,除了基因检查,没有任何办法能够检测的
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性贫血,由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白的组成成分改变引起溶血导致贫血!
指导意见:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。如果夫妻有一个有携带阳性基因的话,其子女有四分之一的可能为携带基因,另外为正常!
可是我家里,我只知道我姐姐,其他都不知道。
如果到成年,有病的话应该有所表现,检查可通过实验室血液有关检测项目判断,如没有你有可能是正常人或有这个病基因携带者。问题不大,只要老公没有这种病或携带者,后代患病机率极小
如果我是地贫病基因携带都,那我要通过做什么检查。
一般的血常规可以看出来的吗
一般的血液常规可以表现出特有的症状,可以推断出,但不能诊断
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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