白化病的遗传性大不大？？

      病情分析：
      你好，白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。
      指导意见：
      病也可作产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查胎儿是否为白化病，以避免患儿的出生，达到优生的目的。
      

      病情分析：
      白化病是隐形遗传，如果父母双方都带有致病基因（不一定表现出白化病症状），是可能患病的。
      指导意见：
      只要知道男方是否患病，女方是否患病，男女方家里是否有白化病病史就可以推断出了，你能告诉我详细一点的吗？我可以告诉你子女患病的准确理论概率。
      

      病情分析：
       您好，患白化病的患者是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。
      指导意见：
       只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。
      所以是否会遗传，对下一代的影响，关健看配偶，如果结婚对方有白化病基因的话后代有可能会得白化病，如果对方没有白化病基因的话后代是不会得白化病的。
      
      以上是对“白化病的遗传性大不大？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！