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全身神经萎缩是什么病?

女 | 79个月 2010-09-13 23:03:07 8人回复 来自

健康咨询描述: 前发的病,在韶关南雄中医院医治

想得到怎样的帮助:我想知道她得的这病到底是什么病

医生回复区

孙建华
孙建华 锦州市中心医院   副主任医师 擅长: 擅长耳源性眩晕,耳聋,鼻咽喉部炎症,肿瘤的诊断及治 帮助网友:29672
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2018-06-08 13:37:53 我要投诉

      你好,神经萎缩由多种原因均可引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤。严重会到全身瘫痪,只能动手指头。目前没有特殊治疗方法。看看中医医生辩证施治或者针灸治疗。
      

罗鸿辉
罗鸿辉 于都县中医院   医师 擅长: 支气管炎、哮喘、高血压、冠心病、胃溃疡、十二指肠溃 帮助网友:926称赞:27
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2010-09-13 23:25:28 我要投诉

      病情分析:
      神经性肌肉萎缩(Neuralgic Amyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱,这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛,接着还会出现暂时的麻痹.9月26日,福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底,发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因. 遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛,进而部分区域出现麻痹状况.很多HNA患者也会出现明显的面部特征,如上眼睑折叠和颚裂. HNA是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病.然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage-Turner综合征.每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分. HNA通常由一些外界因素如疫苗接种,传染,手术甚至是怀孕或分娩引起,因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高.可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱,因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型 研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因,这些基因位于人类17号染色体的长臂上,研究人员发现患者体内的Septin 9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变.HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病. 研究人员目前还不十分明确Septin 9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体,不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关.事实上是Septin突变阻止了细胞分裂,这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形. 然而,目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩.找到相关基因后,可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解,并最终用于临床治疗.
      指导意见:
      生活护理:
      保持好心态
      树立信心
      祝您亲戚早日康复
      

陈旭阳
陈旭阳 医师 擅长: 高血压、冠心病、支气管炎、哮喘、糖尿病、胃炎胃溃疡 帮助网友:318称赞:76
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2016-01-04 10:04:35 我要投诉

      你好,根据你所描述的症状,如果是突然间发生这种情况的,应该不是脑部问题,有可能是心理问题,有可能是抑郁症。因为脑部疾病不会骤发。
      建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。祝你早晨起康复.
      
      以上是对“全身神经萎缩是什么病?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

ask64125227n9
ask64125227n9 其他 帮助网友:813
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2016-01-15 20:10:08 我要投诉

      病情分析:
      根据你所描述的症状,如果是突然间发生这种情况的,应该不是脑部问题,有可能是心理问题,有可能是抑郁症。因为脑部疾病不会骤发。
      指导意见:
      建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。
      

ask64035381ls
ask64035381ls 其他 帮助网友:478
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2016-01-15 20:10:51

      病情分析:
      你好,根据你所描述的症状,如果是突然间发生这种情况的,应该不是脑部问题,有可能是心理问题,有可能是抑郁症。因为脑部疾病不会骤发。
      指导意见:
      你好,建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。祝你早晨起康复.
      

ask64066971g6
ask64066971g6 其他 帮助网友:4242
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2016-01-15 20:10:58

      病情分析:
      你好,根据你所描述的症状,如果是突然间发生这种情况的,应该不是脑部问题,有可能是心理问题,有可能是抑郁症。因为脑部疾病不会骤发。
      指导意见:
      建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。祝你早晨起康复.
      

ask63592006p8
ask63592006p8 其他 帮助网友:238
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2016-01-15 20:11:27

      病情分析:
      神经性肌肉萎缩(NeuralgicAmyotrophy)是周围神经系统的一种紊乱,这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛,接着还会出现暂时的麻痹.9月26日,福兰德斯大学生物工艺学院(VIB)和比利时安特维普大学研究人员共同揭开了这个谜底,发现了与神经性肌肉萎缩疾病相关的基因.遗传性神经肌肉萎缩(HNA)的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛,进而部分区域出现麻痹状况.很多HNA患者也会出现明显的面部特征,如上眼睑折叠和颚裂.HNA是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病.然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage-Turner综合征.每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分.HNA通常由一些外界因素如疫苗接种,传染,手术甚至是怀孕或分娩引起,因为易患病体质者携带可遗传HNA的危险性很高.可以说是环境因子导致了周围神经系统紊乱,因此HNA是一些高频发生的疾病如Parsonage-Turner综合征及Guillain-Barré综合征的遗传模型研究人员通过对许多家庭进行研究后定位了HNA相关相关基因,这些基因位于人类17号染色体的长臂上,研究人员发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变.HNA也是第一个由Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病.研究人员目前还不十分明确Septin9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么HNA会产生突变体,不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关.事实上是Septin突变阻止了细胞分裂,这也可解释为什么许多HNA患者存在面部畸形.然而,目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩.找到相关基因后,可以对HNA疾病进程的分子机理做进一步了解,并最终用于临床治疗.
      指导意见:
      建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。祝你早晨起康复.
      
      以上是对“全身神经萎缩是什么病?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

ask64273736he
ask64273736he 其他 帮助网友:2745
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2016-01-15 20:12:25 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你所描述的症状,如果是突然间发生这种情况的,应该不是脑部问题,有可能是心理问题,有可能是抑郁症。因为脑部疾病不会骤发。
      指导意见:
      建议和孩子进行心理沟通,如果神经科确定是脑部神经萎缩的话也不要紧,孩子还小,应该很容易治疗,不要太担心。祝你早晨起康复.谢谢
      

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