漏斗胸遗传吗

      您好：病因 胸骨体（特别是剑突根部）及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。 症状 症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。 治疗 ①手术指征：畸形轻度且无症状，可不予治疗；婴幼儿有明显呼吸困难，反复呼吸道感染应早期手术；—般认为年龄在3～6岁手术最好，年龄偏大，因骨骼发育，效果稍差些， ②手术治疗：常用的几种手术方法： a．三点固定法：充分游离胸骨，切除两侧畸形的肋软骨和不用附加固定物的三点固定法（畸形的胸骨上部固定和两侧肋软骨重叠固定）目前比较常用，但对年龄稍大者不宜， ｂ，胸骨翻转术和。 c胸骨抬举法，前者主要是要保留好两侧的乳内动脉；后者需内置一钢板，至半年后再拔除，虽然有异物可能感染，但效果比较肯定，