21W+3D系统筛查数据

健康咨询描述： 后做一次系统彩超检查
17W+3
标记物 结果 单位 校正MOM
AFP 42.24 U/ML 1.14
HCGB 46.14 NG/ML 3.39
风险计算项目
21三体综合征 低风险
风险截断值1:270
风险值1:280
18三体综合征 低风险
风险截断值1:350
风险值1:10000
神经管畸形 低风险
风险截断值 AFP=2.5MOM
风险值:
后来又换了家医院重做了一次，医生说低危不要紧。
结果为:
18W+5
AFP 112.0 NG/ML 1.81
HCG 37.9 U/ML 2.02
21三体风险系数 1:2323 低危
18三体风险系数 小于1:10000 低危
神精管缺陷风险系数 1:808 低危

曾经的治疗情况和效果： 出生于83年8月16日，去年4.20号第一次怀孕（之前未孕过），孕30周时11.16号胎停，原因不明（当地妇幼医生没给结论），之前各项检查正常，11.19引产一男婴。于今年4.23日未次月经，约5.3日、9日各同房一次，6月6日有少量出血，去妇幼保健院检查已孕，服黄体酮保胎，于7月20日再次见红，继续服黄体酮于孕85天时停用。

想得到怎样的帮助：结合唐氏筛查的情况，看系统彩超报告，我的胎儿是否有异常，须要注意哪些方面？