遗传性出血性毛细血管扩张症需怎样诊断

      病情分析：
      遗传性出血性毛细血管扩张症最突出的症状是受累血管破裂出血，常在同一部位反复出血 毛细血管先天性畸形即先天性毛细血管壁薄弱,以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧,散发,亦可双侧,多发。最初皮肤或粘膜上有一个大小不一,淡红色或暗红,或紫红色皮损,自针尖大小至一个肢体或半侧躯干,界限清楚,形状各异,不高出皮肤,局部则较高,压迫后,部分或全部退色,表面光滑。随年龄增长,如儿童或青壮年有可能在其上有症状或结节状损害,多数发生在小腿和足部,可表现为疼痛性紫蓝色结节和斑块,尚可破溃。
      指导意见：
      毛细血管镜可以确诊 检查在病变部位可见小血管扩张扭曲， 有时可见许多管壁菲薄的扩张血管聚集成较大的血管团 按你的年龄和症状来说不大可能

      病情分析：
      毛细血管遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病
      指导意见：
      可行激光摘除术，并用安络血以助小血管收缩，注意避免局部创伤、避免过度劳累和感冒。

      病情分析：
      患者青年男性，诉有遗传性出血性毛细血管扩张症。
      指导意见：
      诊治计划：本病诊断并不困难，主要根据：1、同一部位反复发作出血，未能找到其他原因，2.面部、口腔、鼻或牙多灶性粘膜毛细血管扩张3.有阳性家族史4.病理检查可明确血管壁变薄等。
       关于治疗方面，没有特殊治疗，主要是对症治疗，止血治疗等。
       注意事项：避免外伤，避免服用阿司匹林类药物，避免血压增高等。
       祝早日康复！
      以上是对“遗传性出血性毛细血管扩张症需怎样诊断”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！