胎儿隔疝是怎么样造成，有没有遗传

      您好，根据您的描述，新生儿隔疝的发生一般是由于先天性膈肌发育不全所致的，建议您最好去医院检查后，在医生的指导下对症治疗。
      

      病情分析：
      先天性膈疝
      
      
       先天性膈疝分为后外侧疝、胸骨后疝，后外侧疝为婴幼儿最常见的膈疝，位于腰椎与膈肌交接区之侧前方，多见于左侧、无疝囊，由于胎儿发育期间腹内脏器已大量疝入胸腔，故出生后即可发病，常为婴儿期常见急诊之一。若不紧急处理抢救，死亡率可达90％以上，因此必须早期诊断和手术。手术治疗效果良好。 胸骨后疝位于胸骨与肋骨连接之后方，多见于右侧，女性多于男性，女性约占70％，多在成年后发病，手术治疗效果良好。
      临床表现
       1.呼吸困难，紫绀，进食后加重，呕吐； 2.患侧胸部呼吸运动弱，胸壁较饱满膨胀，叩诊浊音，听诊呼吸音消失，可听到肠鸣音，心尖搏动及气管推向健侧。腹部平但呈空虚状。
      指导意见：
      先天性膈疝
      
      
       先天性膈疝分为后外侧疝、胸骨后疝，后外侧疝为婴幼儿最常见的膈疝，位于腰椎与膈肌交接区之侧前方，多见于左侧、无疝囊，由于胎儿发育期间腹内脏器已大量疝入胸腔，故出生后即可发病，常为婴儿期常见急诊之一。若不紧急处理抢救，死亡率可达90％以上，因此必须早期诊断和手术。手术治疗效果良好。 胸骨后疝位于胸骨与肋骨连接之后方，多见于右侧，女性多于男性，女性约占70％，多在成年后发病，手术治疗效果良好。
      临床表现
       1.呼吸困难，紫绀，进食后加重，呕吐； 2.患侧胸部呼吸运动弱，胸壁较饱满膨胀，叩诊浊音，听诊呼吸音消失，可听到肠鸣音，心尖搏动及气管推向健侧。腹部平但呈空虚状。
      
      

      您好，一般胎儿先天性隔疝，有50%与染色体异常有关，常合并有神经管畸形及心血管畸形,当然还有50%与其他致畸因素有关，可致胎儿肺部发育不良,羊水过多等。胎儿的膈疝的发生是与胎儿在分化发育时受到药物或者外在环境的影响后，影响了膈肌的发育，所以才造成了膈疝的发生，所以在以后怀孕时要注意，尤其是在2-3个月的时候，这个时间是胎儿发育的关键时候，易造成胎儿异常的。祝您健康！
      
      以上是对“胎儿隔疝是怎么样造成，有没有遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！