健康咨询描述: 什么是唐氏筛查,请懂得的人讲具体点,谢谢
想得到怎样的帮助:什么是唐氏筛查,请懂得的人讲具体点,谢谢
病情分析:
唐氏筛查,就是筛查唐氏综合症的胎儿。
指导意见:
唐氏综合症,专业术语是:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
唐氏综合征是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,DS在我国的发病率有逐年提高的趋势。在我国每年有大约26600个DS患儿出生,每年国家为此付出至少65亿元。DS的主要危害是患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。而且DS缺陷儿带给父母家人精神上的负担和感情上的伤害是无法估算的。由于DS病因尚不清楚无法有效预防,也不能有效治疗。因此只能通过产前诊断和选择性流产预防DS新生儿的出生。所以成立筛查机构,对孕期(10~22周)妇女进行普遍筛查十分重要。
请问唐氏筛查能否查出先天性黑色素痣
不可以的哦
病情分析:
唐氏综合症又称先天愚型或21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右。唐氏筛查主要是针对这个病的一个抽血检查项目。检查时间段:14周+6天~18周+6天,最好是在16~18周之间。检查结果是一个相对危险度,也就是发生机率高低,如果是高危再进行下一步羊水染色体检查。
指导意见:
唐氏筛查主要是针对唐氏综合症的一个抽血检查项目。
病情分析:
唐氏筛查主要是检查和排除遗传性疾病21三体综合征的检查。
指导意见:
建议孕期产检进行唐氏筛查,及时了解胎儿发育和遗传性疾病的罹患情况。祝健康
以上是对“什么是唐氏筛查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度
指导意见:
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担,所以在孕期还是需做唐氏筛查为宜
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
唐氏筛查的最佳时间是孕15-20周,若唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。
病情分析:
您好,我相信您听说过先天愚型这个病,是一种染色体异常的疾病,也叫做21三体综合征,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高,因此对一些大龄母亲都建议进行这个检查
指导意见:
唐氏筛查也就是说在妊娠14~16周左右,穿刺抽出羊水后对羊水进行染色体检查判断患病与否,这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
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