请问关于近亲结婚想要孩子怎办!
健康咨询描述： 医生,你好,我的奶奶和我妻子的爷爷是亲兄妹,由于我奶奶以前在乡下是童养媳,所以大家没有什么来往也不怎认识.现在都搬到城里了,今年我和妻子正式结婚后,才知这种血关系!请问我们这属于第几代近亲!!我们现在想要孩子,不知可不可以做遗传方面的医学检查!要检查些什么?在线等解答,谢谢!
想得到怎样的帮助：请问我们这属于第几代近亲!!我们现在想要孩子,不知可不可以做遗传方面的医学检查!要检查些什么?不知还有什么办法解决!!在线等解答,谢谢!
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医生回复区
病情分析：
您好，象您这种情况，应该属于第三代近亲，三代以内血亲结婚，患遗传疾病的风险很大。
指导意见：
每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。
象您这种情况，属于三代以内血亲，患遗传疾病的风险更大，说句实话，您别生气，这种情况一般是不主张要孩子的，所以临床上也没有详细、系统的有关检查方案。
话又说回来，如果真的想要孩子，也要有充分的心理准备，不过，国外也有许多对近亲结婚持不同观点的报道，虽然没有明确的依据，但也可以参考一下吧。按常规有遗传疾病史的来说，可以先做一个婚前染色体异常检查。如果可以，在孕期也一定要积极配合孕检。
希望我的回答能对您有所帮助，祝好。
非常感谢高医师的详细解答!再请问下,像我这种情况,做婚前染色体异常检查,可以判定对生育影响有多大吗?可以比较清楚了解有害的基因有多少吗?我想去做下,想做到心理有底下!还有如果做试管婴儿不知可不可解决!在线等解答!谢谢回答!
抱歉，刚上线看到您的追问，回答不及时，还请见谅。您的心情我可以理解，但是毕竟近亲结婚是不允许的，所以，就像我在前面说的，临床上没有这方面统一而准确的检查标准。我也是考虑到您的心情，建议一下，仅供参考。估计您也应该了解了不少相关知识，染色体异常一般具有不可逆转性，目前医疗界还没有找到解决这种病症的治疗办法。通过婚前、孕前、产前的染色体检查可以避免部分基因遗传，但毕竟限于医学技术的发展，很多东西还是不能预料的，至于机率，很惭愧，我也没能力给您一个满意的答复。一般来说，婚前染色体异常检查，可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，极易引起流产、畸胎、死胎。这样可以避免盲目保胎引起畸形儿的出生率增加。还有就是孕期的羊水检查。这是产前对胎儿进行检查的重要方法之一，可直接反映胎儿的生理和病理状态，多数染色体异常疾病都能被发现。一般孕妇怀孕16-21周左右，在B超引导下经腹部穿刺抽取约20ml羊水，培养羊水细胞，两周后进行染色体分析。这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。如果您打算要孩子，这个检查很有必要做，但是有一定的风险存在，可能在穿刺的时候对孩子造成损伤（所以，必须选择大中型医院）。至于孕期其它常规检查也是要做的。这样下来，对大人和孩子都是很大的负担。而且，如果发现异常，必须及时终止妊娠，这样孕期心理上也要承受很大的压力。另外，即便您的孩子身体健康，以后他（她）生育时，也同样面临着各种遗传疾病的风险。所以，还是那句话，慎重考虑吧。对了，忘了说试管婴儿了，试管婴儿只是适应一些不孕症患者选择，而且，近期有些报道，畸形率反而较正常受孕的婴儿高，所以，您这种情况，可以不必考虑。呵，罗嗦了这么多，不知道网站会不会对我有意见。感谢您的信任。无论怎样，只要彼此相互扶持，幸福最重要。
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