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所患疾病:脊髓性肌萎缩症基因诊断

女 | 2岁 2010-12-23 14:27:33 来自厦门市

健康咨询描述: 所患疾病: 脊髓性肌萎缩症基因诊断
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我的外孙女今年2岁半,在北京儿童医院检查出脊髓性肌萎缩症基因诊断(SMA-DNA)1次 全血 外显子7 缺失,外显子8 缺失,现在不会走路,感觉腿没有力量,想求救各位名医看看有什么好的治疗方案

想得到怎样的帮助:想让各位名医找个有效的治疗方案,经过治疗会自己走路

疾病百科| 脊髓性肌萎缩(别名:脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩症)

挂号科室:神经内科

温馨提示:
注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。

脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍;人群发病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:脊髓性肌萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、腱反[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
进行性脊髓性肌萎缩症是怎么造成的 进行性脊髓性肌萎缩症可以吃哪些药 进行性脊髓性肌萎缩症和年龄有关吗 进行性脊髓性肌萎缩症属于哪个疾病科室
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