肝豆状能否治好

      肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现复杂，儿童表现尤为典型。药物治疗原则是促进铜的排泄及减少铜的吸收。建立铜代谢的负平衡。一般需终身服药。预后
      取决于诊断及治疗是否及时。早期诊断,及时而正确的治疗是改善预后的关键。早期治疗尤其在症状前即开始治疗，则绝大多数预后良好。否则预后不良。
      

      你好，根据你的描述分析，肝豆状核变性主要是以铜代谢障碍引起肝硬化的疾病，通常发生在青少年的身上，发病年龄段在5到35岁，它是一种先天性铜代谢障碍性疾病，主要表现是肝硬化和脑部病变，但是只要早期发现并尽早治疗，是不会影响正常生活和寿命的，如果发现较晚，治疗效果就比较差了。