健康咨询描述: 病情描述,未知,不过脸庞和头皮部,胸前都有小红点,很多而密集(1个星期了
化验、检查结果: 新生婴儿六项检,其它都正常,只有G6PD一项不正常,G6PD值只有0.7U/GHB
曾经的治疗情况和效果: 没有
想得到怎样的帮助:网上给留言
病情分析:
您好,宝宝的情况主要考虑是婴儿湿疹,治疗可在医生指导下使用抗组织胺类药物,局部使用婴儿湿疹膏或灵宝王软膏等。
指导意见:
1、新生儿G6PD值<6.6 u/gHb就属显著缺陷,这种情况下要注意,一些可引起G6PD缺乏者溶血的药物或化学制剂不可使用。
2、如抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、氯喹。磺胺药:磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、复方新诺明。解热镇痛药:阿司匹林、非那西丁。砜类药:氨苯砜、普洛明。 抗菌药:硝基呋喃类、氯霉素、对氨水杨酸。驱虫药:β萘酚、锑波芬、硝基哒唑。其他:丙磺舒,维生素K,二巯丙醇,中药:川连、腊梅花,以及蚕豆、臭丸等。
3、如宝宝有高热、腹痛、呕吐、血红蛋白尿、黄疸等症状需及时到医院检查治疗。
G6PD缺乏症全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酉每缺乏症」,是中国人常见的先天性代谢疾病。
(一)新生儿黄疸:近三分之一的新生黄疸症是病因是G6PD缺乏。黄疸程度若不严重,照光治疗即可,若是出现严重的溶血性黄疸,必要时须给予换血治疗。一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康。
(二)急性溶血性贫血:当病患接触到具氧化性物质时,即刻发生溶血反应。症状包括:脸色苍白、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭,甚至休克及意识昏迷而有生命危险,常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时,要尽速送医求诊,并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。
G6PD缺乏症要如何治疗?
由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病,至今仍无法使用药物治疗,但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象:
(1)不随意服药,所有药物均需经由医师处方
(2)避免吃蚕豆
(3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸(臭丸)
(4)不要使用龙胆紫(紫药水)
(5)发现患儿有上述之溶血症状时,尽速带往医院诊治
(6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。
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