单位组织体检化验单上写的我有小三阳朋友说用点舒肝丸

      【性状】本品为棕红色至棕色的水蜜丸、大蜜丸或水丸;气微，味甘、
      后微苦。
      【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合
      氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。果皮纤维束旁的细胞中含草
      酸钙方晶或少数簇晶，形成晶纤维，含晶细胞壁厚薄不一，木化。内种皮厚
      壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，内含硅质块。石细胞分枝
      状，壁厚，层纹明显。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶直径
      18~32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。
      不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。
      (2)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g或大蜜丸6g，用水淘洗，可得少量朱红色沉淀，
      取出，用盐酸湿润，在光洁铜片上轻轻摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热
      烘烤后，银白色消失。
      (3)取本品水丸2.5g或水蜜丸4g，研碎;或取大蜜丸6g，剪碎。加乙醇－氨
      试液(1：1)5ml，研匀，加苯30ml，加热回流2小时，滤过，滤液用20％盐酸溶液振摇
      提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并酸液，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷振摇提
      取3次（25ml、20ml、20ml），合并三氯甲烷液，水洗后，用无水硫酸钠脱水，浓
      缩至1ml，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
      照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶
      Ｇ薄层板上，以苯－乙醇(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋
      钾试液及亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，
      显相同的棕色斑点。
      (4)取本品水丸7g或水蜜丸12g，研碎;或取大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，
      研匀。置红外线灯下烤干，加甲醇90ml，超声处理30分钟，滤过，分取滤液
      30ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为
      对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液2～4μl、对照
      品溶液2μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸
      乙酯－甲醇－水(100：17：13)为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干;再以甲
      苯－乙酸乙酯－甲酸－水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，
      晾干，喷以1％三氯化铝甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，
      在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
      (5)取[鉴别](4)项下剩余的甲醇提取液，蒸干，加稀盐酸40ml使溶解，用三
      氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用2％氢氧化钠溶液振摇提
      取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节pH值至1～2，用三氯甲烷振摇提取3
      次，每次20ml，合并三氯甲烷液，水洗，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后蒸干，
      残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照
      品，加甲醇分别制成每1ml含2mg和1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱
      法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层
      板上，以三氯甲烷－苯－乙酸乙酯(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外
      光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照品色谱相应的位置上，显相
      同颜色的斑点;喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱
      中，分别在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
      (6)取本品水丸4g或水蜜丸6g，研碎;或取大蜜丸6g，剪碎，加硅藻土10g，
      研匀。加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷
      2ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材1g，加三氯甲烷10ml，同法制
      成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各6μl，
      分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷（1：5）为展开剂，展开，
      取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，
      在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
      【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。
      【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
      色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇
      -磷酸盐缓冲液[用0.067mol/L磷酸氢二钠-0.067mol/L磷酸二氢钾（5：1）配制成pH值
      为7.4的缓冲溶液]（23：77）为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷
      峰计算应不低于3000。
      对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含
      20μg的溶液，即得。
      供试品溶液的制备取本品水丸或水蜜丸，研细，取约1g，精密称定;或
      取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约1g，精密称定。置具塞锥形瓶中，精密
      加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率260W，频率40kHz）45分钟，
      放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液
      5ml，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过GDX-201型大孔吸附树脂柱（内径0.9cm，
      柱高12cm），用30%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，
      转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
      测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~15μl，注入液相色谱仪，
      测定，即得。
      本品含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，水丸每1g不得少于0.72mg;水蜜丸每
      1g不得少于0.42mg;大蜜丸每丸不得少于1.6mg。
      【功能与主治】舒肝和胃，理气止痛。用于肝郁气滞，胸胁胀满，胃脘
      疼痛，嘈杂呕吐，嗳气泛酸。
      【用法与用量】口服。水蜜丸一次4g，大蜜丸一次1丸，水丸一次2.3g，一
      日2～3次。
      【注意】1、少吃生冷及油腻难消化的食品。
      2、服药期间要保持情绪乐观．切忌生气恼怒。
      3、服药三天后．症状未见缓解．或症状加重者．应及时到医院就诊。
      4、孕妇慎用。
      5、不宜与含有人参类药同服。
      6、药品性状发生改变时禁止服用。
      7、儿童必须在成人监护下使用。
      8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
      9、如正在服用其他药品．使用本品前请咨询医师或药师。
      【规格】水蜜丸每100丸重20g;大蜜丸每丸重6g;水丸每20丸重2.3g
      【贮藏】密封。