我爱人是地贫,我经过地贫筛查未见异常,我想问我是否

健康咨询描述： 我现在已经怀孕19周了,我和我爱人在婚检时,我爱人查出有地贫为阳性,后做了复诊,其中测出红细胞形态:为中空和大小不一(其他形态正常);
红细胞脆性试验为阴性(84.86%);
血红蛋白F测定为0%(正常值:血红蛋白F
血红蛋白A2测定30.1%(正常值:1.5-3.5%)
血红蛋白电泳:醋纤膜PH8.6
 
HB电泳可见异常HBE区带,量为30.1%
在血红蛋白电泳报告单上
HbA 为69.9%(参考值:96-99%)
HbA2为30.1%(参考值=
 
以上是我爱人的检查报告.我的地贫筛查是未见异常.
我想问一下,象我们这种情况,宝宝是否会有什么大的问题吗?我是否还需要做地贫基因诊断?他们说只有我做了地贫基因诊断如果没有这个基因就没有问题,如果说我有这个基因,我爱人还得做个基因诊断,然后看我们俩整合的基因是否有问题,有问题再做羊水穿刺,我现在很担心,不知道他们说的对不对?希望专家能尽快给些意见,好让我决定是做还是不做基因诊断,谢谢!