咨询唐氏筛查结果

      你目前的检查结果是异常的情况下，需要进一步检查明确，排除染色体的异常，进一步检查可以选择无创DNA检查或者羊水穿刺的检查进一步排除染色体的情况

      病情分析：
      临床上唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见：
      唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。
      

      唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。数值越低概率越高。
      
      以上是对“咨询唐氏筛查结果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！