健康咨询描述: 我父亲有遗传性小脑萎缩,我现在症状是双腿无力,走路不太稳,我清楚的知道小脑萎缩有很多种形态,但目前我妹妹没有这种症状。
曾经的治疗情况和效果: 服药,无效果。
想得到怎样的帮助:我今年49.生有一女儿,我想进行遗传性小脑萎缩的基因检测,不知道四川华西医科大学能否做遗传性小脑萎缩的基因检测,还有这种病的遗传方式是怎样的。
病情分析:
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族。患者发病后的症状有四肢动作不协调,无法进行细微的动作,例如举箸吃饭、穿针引线,并有发抖颤栗、过度反射等症状,同一家族每个人的症状不一,发病年龄也不尽相同。
指导意见:
四川大学华西医院是全国规模最大,学科门类齐全、师资力量雄厚、医疗技术精湛、诊疗设备先进、科研实力强大的国家级综合性医院所以应该是可以做基因检测的。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线