病情分析:
室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,在胚胎的第5~7周,分别自心室尖部由下而上、心球嵴处自上而下形成肌性间隔,将左右心室腔完全隔开,如果在此发育过程中出现异常,即会造成相应部位的心室间隔缺损。一般系单个缺损,偶见多发者。缺损口径较小、分流量较少者,一般无明显症状。缺损较大、分流量较多者,可有发育障碍,活动后心悸、气急,反复出现肺部感染,严重时可出现呼吸窘迫和左心衰竭等症状。
指导意见:
治疗:小口径缺损有自行闭合可能,婴幼儿期暂缓手术;中、小口径缺损病理生理影响不明显,以在学龄前手术为宜;大口径缺损,心肺功能受损较重,特别是经积极内科治疗。必要时手术修补,目前治疗方法很多可以选择动脉导管介入封堵术。
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