有问必答网遗传 → 请仔细.仔细帮我回答一下,谢谢~~

请仔细.仔细帮我回答一下,谢谢~~

女 | 29岁 2007-08-07 13:28:55 1人回复 来自

健康咨询描述: 1.什么人会出现染色体异常呢?染色体异常是遗传因素造成的,那哪些遗传病会造成染色体异常呢?
2.染色体异常孕妇怀孕早期会有哪些症状呢?我目前怀孕4个月,还会出现染色体异常吗?
 
 
目前一般情况:哪些遗传病会出现染色体异常呢??

医生回复区

欣运
欣运 其他 帮助网友:27307称赞:33
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2007-08-09 12:00:43 我要投诉

      遗传是在染色体的作用下,将同质的东西由父母传给子女。因此,亲子间体形、容貌类似就是遗传的结果。在遗传基因中,有一些是不希望传给后代的东西。例如血友病、红绿色觉异常(色盲)、夜盲症、肌肉萎缩症等疾病。这些疾病和症状会经由遗传的方式,由父母传给子女。
      有这些疾病的家庭,代代都无法逃避这种疾病吗?不!不是如此的。即使是父母传给子女,依疾病的不同,有些性别会发病,有些性别就不会。也因性别的不同,有些会具有潜在致病因子,有些又不会。
      这时就可以发挥生男生女的优点了。
      母亲为性连遗传的带原者
      若母亲具有潜在血友病的遗传因子,而父亲是正常的,生下的孩子如果是男孩,50%会出现血友病的症状。但若是女孩的话,虽然也有50%机率的血友病遗传可能性,但是却不会出现血友病症状。
      因性别的不同,遗传的情形也不同,这种情形就称为性连(X染色体)遗传。为什么会发生这种情形呢?因为遗传因子在X染色,与Y染色体无关。
      女性的性染色为2条X染色体,即使有一边的X染色是异常遗传因子,只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常遮盖过去,所以,这类女性虽说是带原者,异常的症状却不会出现。
      男性的性染色是X染色体与Y染色体2条合为1套,当X染色体异常时,由于Y染色体不能遮盖过去,所以,这类女性虽说是带原者,异常的症状却不会出现。
      男性的性染色体是X染色体与Y染色体2条合为1套,当X染色异常时,由于Y染色体不能遮盖异常的X染色体,就会出现遗传病的症状。
      基于以上的理由,如果母亲是血友病等性连遗传的带原者,那么生下的女孩,对孩子而言是幸运的。不只是血友病,像夜色症或肌肉营养不良症等,基于同样的理由,还是生下女孩比较好。

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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